القوانين البيولوجية الطبيعية الخمسة للطب الجرماني الجديد®

القوانين البيولوجية الطبيعية الخمسة للطب الجرماني الجديد®

1. القانون الطبيعي البيولوجي:
القاعدة الحديدية للسرطان

1. المعيار: ينشأ كل برنامج بيولوجي خاص ذو معنى (SBS) مع DHS (متلازمة ديرك هامر)، أي بصدمة تجربة صراع شديدة وحادة للغاية ودراماتيكية ومعزولة، في وقت واحد على المستويات الثلاثة: النفس - الدماغ - العضو.

المعيار الثاني: في لحظة المسح DHS، يحدد الصراع البيولوجي كلاً من توطين SBS في الدماغ كما يسمى بؤرة هامر (HH)، وكذلك التوطين على العضو كسرطان أو ما يعادله من السرطان.

3. المعيار: مسار SBS على جميع المستويات الثلاثة (النفس - الدماغ - العضو)، من DHS إلى حل النزاع (تحلل الصراع = CL) وأزمة الصرع/الصرع في ذروة مرحلة الشفاء من PCL والعودة إلى التطبيع (النورموتونيا) ، متزامن!

2. القانون الطبيعي البيولوجي:

قانون الطبيعة ذات المرحلتين لجميع البرامج البيولوجية الخاصة ذات المعنى (SBS)، بشرط حدوث حل الصراع (CL).
نغمة متعاطفة دائمة، مرحلة البرنامج الخاص النشط = نشاط الصراع (مرحلة كاليفورنيا)
مرحلة الشفاء الخاصة بالبرنامج الخاص لالتهاب العصب المبهم = مرحلة ما بعد الصراع (مرحلة PCL)

3. القانون الطبيعي البيولوجي:

النظام المحدد جينيًا للبرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى (SBS) للسرطان وما يعادله من السرطان (SBS للسرطان وSBS المكافئ للسرطان).
معادلات السرطان هي SBS بدون ورم وبدون قرحة، فقط مع تغيير في الوظيفة.

الصفحة 1

النظام الجيني للبرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى في الطبيعة (= SBS).
المخ: القشرة الدماغية + النخاع الدماغي
مرحلة نشاط الصراع الودي: فقدان الخلايا، نخر الأنسجة أو القرح. تغيير ملموس في وظيفة الجهاز.
مرحلة حل النزاع VAGOTONIA: تكاثر الخلايا لاستعادة الأنسجة (أحيانًا أكثر من ذي قبل). تكاثر البكتيريا (الفيروسات؟؟؟، إن وجدت أصلاً)
الطبرين : المخيخ + جذع الدماغ
مرحلة نشاط الصراع الودي: تكاثر الخلايا، وتكاثر الأورام والبكتيريا. زيادة وظيفة الجهاز
مرحلة حل النزاع VAGOTONIA: انهيار الورم من خلال عمل الفطريات أو البكتيريا الفطرية = السل

4. القانون الطبيعي البيولوجي:
نظام الميكروبات المحدد وراثيا
نظام الميكروبات المحدد وراثيا
الاتصالات بين الدماغ – الإنبات – الميكروبات
إنتوديرم
الفطريات، البكتيريا الفطرية، المتفطرات، السل
الأديم المتوسط
البكتيريا، البكتيريا الفطرية، المتفطرات، السل
الأديم الظاهر
الفيروسات؟؟؟ إذا كانت موجودة على الإطلاق
5. القانون الطبيعي البيولوجي: "الجوهر"
قانون فهم كل ما يسمى "المرض" كجزء من برنامج بيولوجي خاص ذو معنى (SBS) للطبيعة والذي يمكن فهمه من حيث التاريخ التطوري.
القانون البيولوجي الخامس للطبيعة هو جوهر الطب الجرماني الجديد. إنه يخبرنا أنه لا يوجد شيء لا معنى له في الطبيعة، كما تعلمنا ("الشر")، ولكن جميع العمليات التي نقع فيها "على القدم الخطأ" (= DHS) تؤدي إلى برامج بيولوجية خاصة ذات معنى، والتي تهدف من حيث المبدأ إلى لحل المشكلة الحالية. نحن الآن نتعلم أيضًا فهم الأبراج (5 SBS في موضع المعارضة في الدماغ) باعتبارها برنامجًا زائدًا مؤقتًا ومعقولًا.
الصفحة 2
الأديم الباطن (الطبقة الجرثومية الداخلية)
تركيز هامر في جذع الدماغ
الفطريات، البكتيريا الفطرية، المتفطرات، السل
المرحلة كاليفورنيا: سرطان غدي (ورم: نسيج زائد)
مرحلة PCL: انهيار ورم السل
المعنى البيولوجي: كاليفورنيا – المرحلة
الأديم المتوسط ​​(الفلقة الوسطى)
تركيز هامر في المخيخ
البكتيريا الفطرية، المتفطرات، السل
المرحلة كاليفورنيا: سرطان الغدانية (الورم: الأنسجة زائد)
مرحلة PCL: انهيار ورم السل
المعنى البيولوجي: كاليفورنيا – المرحلة
تركيز هامر في النخاع الدماغي
بكتيريا
المرحلة كاليفورنيا: النخر (فقدان الأنسجة)
مرحلة PCL: إعادة بناء النخر (كتلة أكبر من ذي قبل)
المعنى البيولوجي: في نهاية مرحلة PCL
إكتوديرم (الطبقة الجرثومية الخارجية)
تركيز هامر في القشرة الدماغية
الفيروسات ؟؟؟؟ إذا كانوا موجودين حتى
المرحلة كاليفورنيا: القرح الظهارية (الأنسجة ناقص)
مرحلة PCL: الإصلاح مع إعادة بناء القرحة
المعنى البيولوجي: كاليفورنيا – المرحلة
الصفحة 3
الاتصال بين الفلقات والدماغ
الأديم الظاهر – يتم التحكم في القشرة الدماغية
تطور الحساسية في SBS وفقًا لـ "مخطط الغشاء المخاطي البلعومي":
الفم، الثلثين العلويين من المريء، الانحناء الأقل للمعدة، البصلة الاثني عشرية، القنوات الصفراوية، القنوات البنكرياسية، الشرايين التاجية، قوس الأبهر، الشريان السباتي، القنوات الخيشومية
تطور الحساسية في SBS وفقًا لـ "مخطط الجلد الخارجي":
الجهاز العصبي,
الضفيرة العصبية الحساسة على السمحاق (التي كانت تحتوي في السابق على ظهارة حرشفية)، والغشاء المخاطي (ظهارة حرشفية)، وحوض الكلى + الغشاء المخاطي الحالبي، والغشاء المخاطي للمثانة، والغشاء المخاطي للإحليل، والغشاء المخاطي للمستقيم، والغشاء المخاطي المهبلي، والبشرة (البشرة) + الجزء الخلفي من البشرة مع الصباغ، قنوات الحليب والشعب الهوائية والغشاء المخاطي للحنجرة.
الأديم المتوسط ​​– الذي تسيطر عليه النخاع الدماغي
الدبقية، النسيج الضام، الهيكل العظمي، العضلات المخططة، الغدد الليمفاوية، الدم والأوعية الليمفاوية، حمة الكلى، حمة المبيض، حمة الخصية،
الأديم المتوسط ​​– يتم التحكم في المخيخ
الأنسجة تحت الجلد (الكوريوم) (جزء منها الغدد الثديية)، غشاء الجنب (الغشاء الجنبي)، الصفاق (البطن)، التامور (كيس القلب).
الأديم الباطن – يتم التحكم في جذع الدماغ
الحويصلات الهوائية في الرئتين، الظهارة العمودية في الجهاز الهضمي، القنوات الجامعة للكلى، الغشاء المخاطي تحت الفم والمستقيم، الحمة الغدية للكبد، البنكرياس، الغدد النكفية، الغدد اللعابية تحت اللسان، الغدد الدمعية، الغدة الدرقية. وكأس العين البدائية (المعوية سابقًا المشيمية)، والغدة النخامية والكامل أمعاء؛
العضلات الملساء (الدماغ المتوسط ​​= جزء من جذع الدماغ)
الاستثناء: تطور العضلات الملساء: المرحلة CA: عضلات الأمعاء، على سبيل المثال ورم عضلي الرحم = سماكة العضلات الملساء في المنطقة المصابة فقط
مرحلة PCL: المغص المعوي للأمعاء بأكملها (ولكن يبقى الورم العضلي).
الصفحة 4
دماغ الجهاز
في الماضي، كان يتم ذبح الدجاج بقطع رؤوسه. ولكن غالبًا ما حدث أن طارت دجاجة بدون رأس لمسافة 100 متر. لا يمكن تفسير ذلك من خلال أي ردود أفعال غير منضبطة. لأن عملية الطيران معقدة للغاية - وبدون رأس - بحيث يجب على المرء أن يفترض أن هناك عضوًا منسقًا في الدماغ يمكنه التحكم في هذه العملية المعقدة.
ولا تزال كل شجرة وكل نبات تمتلك مثل هذا العضو الدماغي حتى يومنا هذا. يجب أن يكون لكل حيوان وكل إنسان نفس الشيء. رأس الدماغ هو "عضو" يعكس عضو الدماغ، لكنه تم وضعه في "ترتيب الأعضاء". ولهذا السبب نرى المرحلات في الدماغ (في حالة SBS، تركيز هامر) مرتبة بنفس ترتيب الأعضاء، أي في جزء جذع الدماغ (pons) من الظهر الأيمن (= الجانب الأيمن) البلعوم = مدخل الطعام) في اتجاه عكس عقارب الساعة دائرة كاملة تقريباً إلى الجانب الظهري الأيسر (النصف الأيسر من الحلق = المخرج الأصلي للطعام).
ميزة أخرى مذهلة تكمن في حقيقة أن كل نواة خلية في خلايا أعضائنا تسجل وتسجل كل SBS منتهية الصلاحية أو حتى منتهية الصلاحية في كائننا الحي. ونحن نرى هذا جيدًا في المنغولية، حيث كان يُعتقد خطأً أن "التغيير" في الكروموسوم رقم 21 هو سبب المنغولية. في الواقع، مع كل SBS يمكنك رؤية "تغيير" في الموقع المقابل لأحد الكروموسومات، ولكن هذا مؤقت فقط ويعود إلى الوضع الطبيعي إذا لم يستمر التغيير لفترة طويلة. ويتوافق هذا أيضًا مع التغيرات التي لا رجعة فيها في الأعضاء (على سبيل المثال ما يسمى "التهاب المفاصل"). لذلك نرى أن تغيرات رأس الدماغ تحت SBS لا تتوافق فقط مع تغيرات الأعضاء، ولكن أيضًا مع التغيرات الكروموسومية، ولا نعرف ما إذا كانت هناك أي تغييرات في أعضاء الدماغ بالإضافة إلى التغيرات الكروموسومية التي لا يمكننا معرفتها بعد تصور بصريا.
يد
في GNM، يعد استخدام اليد، أي استخدام اليد اليمنى أو اليسرى، بدءًا من SBS الذي يتحكم فيه المخيخ، ذا أهمية أساسية لتشخيص مسار SBS والتشخيص. لا يلعب استخدام إحدى اليدين أي دور في SBS لجذع الدماغ.
إذا كنت تصفق بشكل عرضي في المسرح، فإن اليد الرائدة هي التي تصفق مع اليد الموجودة بالأسفل. فإذا صفقت اليد اليمنى على اليسرى، فالمريض أيمن بيولوجيا، والعكس صحيح: إذا صفقت اليسرى على اليمنى، فهو أعسر. إن استخدام إحدى اليدين له أهمية قصوى بالنسبة للمخيخ والمخ بأكمله. بالفعل بعد الانقسام الخلوي الأول للجنين، يتم تأسيس استخدام إحدى اليدين للكائن الجديد (الإنسان والحيوان).
كتلة الصراع
يتم حساب كتلة الصراع من حاصل ضرب مدة الصراع وشدته. الأمر نفسه ينطبق على صراعات الأديم المتوسط ​​التي يتحكم فيها المخيخ؛ في SBS الذي يتم التحكم فيه في النخاع الدماغي، تتوافق كتلة الصراع مع حجم النخر، ولكن ليس بالضرورة حجم الكيس، لأن هذا يعتمد أيضًا على المتلازمة (برنامج احتباس الماء).
في الأمثلة السابقة، ليس للكوكبة أي تأثير على مقدار الصراع. الأمر مختلف تمامًا مع الصراعات في المنطقة الإقليمية للقشرة الدماغية، في المرحلة ca تتوافق كتلة الصراع مع حجم أو مدى القرحات، لكن هنا لدينا الشيء المميز أنه منذ لحظة كوكبة المناطق الإقليمية (2 سمو في المعارضة) لم يتم بناء كتلة أخرى من الصراع، مما يعني حماية الفرد الكوكبي.
العمل مع الجدول
إذا كنت تشك في وجود سرطان SBS في أي عضو من أعضاء الأمعاء أو الرئتين أو الغدد التابعة للأمعاء، فابحث في الجدول لمعرفة أي التعارض هو المسؤول. ثم يجب عليك معرفة ما إذا كنت في مرحلة كاليفورنيا أو بالفعل في مرحلة PCL، مع تعرق ليلي، إذا كان لديك بالفعل بكتيريا في DHS. ثم عليك – دون ذعر – زيارة معالج GNM ومناقشة التفاصيل معه. يجب أن تعلم دائمًا: أن 98% من المرضى يبقون على قيد الحياة دون ذعر، كلهم ​​تقريبًا. لذلك لا داعي للخوف. في الرسم السابق (ص 4) يمكننا أن نرى الروابط بين الطبقات الجرثومية الثلاث للجنين المبكر مع الأعضاء المرتبطة بها وأجزاء الدماغ المرتبطة بها. في الرسم الموجود في الصفحة 3، يمكنك رؤية قسم (موازي لقاعدة الجمجمة) يمر عبر ما يسمى الجسر (pons) لجذع الدماغ. من المهم أن تكون المرحلات الموجودة في جذع الدماغ عبارة عن هياكل مخروطية أو عمودية الشكل في الغالب ومرتبة على شكل pallisad في دائرة قريبة. جميع الأعضاء الملونة باللون الأصفر في الرسم تنتمي إلى القناة المعوية وملحقاتها. الحويصلات الرئوية، على سبيل المثال، هي مثل هذه الزوائد.
تسبب جميع البرامج الخاصة المرتبطة بها سرطانًا غديًا في الطور ca، ولها معناها البيولوجي في الطور ca وفي الطور pcl، تسبب الإصابة بالبكتيريا المتفطرة، والتي عادةً ما تكون موجودة بيولوجيًا في المسح الديموغرافي والصحي. وذلك لأن المتفطرات تتكاثر في الطور ca بنفس إيقاع الورم، بحيث يمكن تحطيم خلايا الورم بواسطة ما يكفي من المتفطرات في الطور PCL.
الصفحة 5

خصائص مرحلة كاليفورنيا ومرحلة PCL وأزمة الصرع / الصرع:
المرحلة كاليفورنيا:
• التفكير المهووس بالصراع البيولوجي.
• تكوين الهدف في الدماغ: ما يسمى بـ HAMER Brain FOCUS (HGH)؛
• تكوين هدف التصويب على العضو: ما يسمى HAMER Organ FOCUS (HOH)؛
• الودي، أي تضييق الأوعية الدموية الطرفية (برودة اليدين والقدمين).
• فقدان الشهية وفقدان الوزن، والمريض في حالة فرط النشاط لحل الصراع، والتفكير المستمر في مشكلة الصراع الخاصة به.
• الأرق في النصف الثاني من الليل.
• زيادة في المعلمات الودية، هرمون الغدة الدرقية، ACTH والكورتيزول وكذلك الأدرينالين.
• نمو الورم في منطقة الدماغ الأبيض (جذع الدماغ والمخيخ).
• في العضلات الملساء (الدماغ الأوسط لجذع الدماغ): منشط، تشنج موضعي وزيادة في كتلة العضلات.
• مع العضلات المخططة: الشلل.
• في الأعضاء التي يسيطر عليها المخ: نخر في الأعضاء التي يسيطر عليها النخاع.
• تقرحات في الأعضاء التي تسيطر عليها القشرة الدماغية وتغيرات في وظيفة الأعضاء التي تسيطر عليها القشرة الدماغية دون تقرحات.
مرحلة بي سي إل:
النصف الأول من مرحلة PCL = مرحلة PCL الأولية التي تزيد الوذمة = المرحلة النضحية:
• انتهاء التفكير الوسواسي، واسترخاء المزاج، ويشعر المريض بالراحة، وكأنه مرتاح.
• التهاب المهبل، أي توسع الأوعية الدموية الطرفية (تدفئة اليدين والقدمين)، وانخفاض ضغط الدم مع زيادة محتويات الأوعية الدموية، وشهية جيدة، ووظيفة جيدة للجهاز الهضمي بأكمله، وزيادة الوزن.
• إيداع وذمة سواء في منطقة الأعضاء أو في الدماغ: تركيز هامر ذمي.
• زيادة قوية في منطقة الأعضاء وفي منطقة الدماغ (المعروفة سابقاً باسم "ورم الدماغ الذمي") في المتلازمة، أي احتباس الماء بسبب القناة الجامعة SBS-ca.
• انخفاض (أقل من "الطبيعي") من المعلمات منشط متعاطف: هرمون الغدة الدرقية، ACTH، الكورتيزول والأدرينالين.
• تدهور الورم في الأعضاء القديمة التي يتحكم بها المخ عن طريق مرض السل (TB) في الشفاء البيولوجي؛
• لا يوجد انهيار في العضلات الملساء التي يتحكم فيها الدماغ المتوسط: بعد ورم الأمعاء: فرط النشاط الارتجاجي، وهو ما يسمى مغص كامل عضلات الأمعاء (= العضلات الملساء)؛
• ملء نخر الأعضاء التي يتحكم فيها النخاع الدماغي.
• ملء القرح في الأعضاء التي تسيطر عليها القشرة الدماغية واستعادة وظيفة الأعضاء التي تسيطر عليها القشرة الدماغية دون تقرحات.

أزمة الصرع:
• يستعيد المريض صراعه بأكمله بالحركة السريعة.
• ما يسمى الأيام الباردة، وأحيانا مع قشعريرة، ومركزية الأوعية الدموية الطرفية (المحيط البارد)؛
• أزمة الصرع التوتري أو الرمعي أو التوتري الرمعي (نوبة) للعضلات المخططة (تشنجات، تشنجات، صرع). تتميز أزمة الصرع الودي بنوعية مختلفة عن الودي الودي (= الشلل). أزمة الصرع = فرط نشاط العضلات المخططة.
• العضلات الملساء: في البداية مرة أخرى زيادة كبيرة في قوة العضلات الودية في المنطقة المحلية من سرطان الأمعاء مع انخفاض أو توقف التمعج في بقية منطقة الأمعاء (= عادة ما يتم تفسيرها بشكل خاطئ على أنها علوص أو انسداد معوي). بعد ذلك (بعد الأزمة Epi) زاد التمعج الرمعي بقوة في جميع أنحاء الأمعاء.
• زيادة إفراز البول، ما يسمى بمرحلة التبول، والتي تتحول أيضًا إلى مرحلة PCL التعويضية الندبية.

أزمة الصرع:
عام: جميع حالات SBS، باستثناء العضلات منها، تعاني من أزمة الصرع، وتسمى أيضًا الأيام الباردة.
• يستعيد المريض صراعه بالكامل بالحركة السريعة.
• ما يسمى الأيام الباردة، وأحيانا مع قشعريرة، ومركزية الأوعية الدموية الطرفية (المحيط البارد)؛
الودي على جميع المستويات، والأطراف الباردة.
• زيادة هرمون الغدة الدرقية، ACTH، الكورتيزول والأدرينالين.
• زيادة إفراز البول، ما يسمى بمرحلة التبول، والتي تتحول أيضًا إلى مرحلة PCL التعويضية الندبية.

النصف الثاني من مرحلة PCL = قسم مرحلة PCL الذي يقلل من الوذمة والندبات:
• إنهاء التفكير المهووس من أزمة الصرع / الصرع، والرفاهية، والمزاج المريح.
• مرة أخرى، التهاب العصب المبهم على جميع المستويات ولكن بجودة مختلفة قليلاً: أطراف دافئة، وتوسع الأوعية الدموية، وانخفاض ضغط الدم، وشهية جيدة، ووظيفة جيدة للجهاز الهضمي بأكمله، وزيادة الوزن.
• استمرار زيادة إفراز البول (مرحلة التبول) التي تحدث في أزمة الصرع/الصرع
• تشويش واختفاء بطيء لحلقات الوذمة حول عضو HAMER HOC (HGH) وعضو HAMER HOC (HOH).
• التخلص العام من الوذمة: زيادة الوزن ناقص احتباس الماء.
• في العضلات المخططة: استعادة الانقباض من أزمة الصرع فصاعدا.
• تبقى زيادة العضلات الملساء الناتجة عن أزمة الصرع موضعية. زادت العضلات المتبقية مرة أخرى من التمعج (الإسهال). ثم تطبيع التمعج.
• مرة أخرى، على أية حال، انخفض الانخفاض في المعلمات المقوية الودية: هرمون الغدة الدرقية، ACTH، الكورتيزول والأدرينالين.
• شفاء الندبات في منطقة نخر الورم أو القرحة السابقة.
الصفحة 6