16 النظام الجيني للأورام والبرامج الخاصة المكافئة للسرطان - القانون الطبيعي البيولوجي الثالث للطب الجديد

16 النظام الجيني للأورام والبرامج الخاصة المكافئة للسرطان - القانون الطبيعي البيولوجي الثالث للطب الجديد

المادة 355 مكرر 376

لسنوات كنت في حيرة من أمري من الناحية المورفولوجية المفترضة²²¹ والنظام النسيجي للأورام والتورمات والأورام والسرطانات والأورام اللحمية والأورام المنوية²²²، الأورام المشيمية الظهارية أو الأورام الدبقية، بما في ذلك ما يسمى الطب التقليدي الذي يعتبره ما يسمى بالنقائل.

الآن أعتقد أخيرًا أنني وجدت تصنيفًا من المحتمل أن يستمر استخدامه بشكل أكثر أو أقل لعقود قادمة. إنه التصنيف وفقًا لتاريخ التطور أو علم الأجنة²²³!

إذا قمنا بترتيب كل هذه الأورام والتورمات المختلفة وفقًا لهذا التاريخ التطوري، أو وفقًا لمعايير ما يسمى بالطبقات الجرثومية المختلفة، فإن كل شيء يقع فجأة في مكانه كما لو كان دماغ الإنسان والحيوان هو حقًا كمبيوتر الكائن البشري الذي نما على مدى عشرات الملايين من السنين، فمن المنطقي أن أعضاء الجسم "المترابطة" من الناحية التنموية يجب أيضًا أن "تعيش معًا" في دماغ الكمبيوتر.

يقسم علماء الأجنة عمومًا التطور الجنيني إلى ثلاث طبقات جرثومية تسمى الأديم الباطن أو الطبقة الجرثومية الداخلية، والأديم المتوسط ​​أو الطبقة الجرثومية الوسطى والأديم الظاهر أو الطبقة الجرثومية الخارجية.

²²¹ المورفولوجية = المتعلقة بالشكل والشكل الخارجي
²²² الورم المنوي = ورم الخصية
²²³ علم الأجنة = دراسة تطور الجنين

الصفحة 355

تتطور ما يسمى بالطبقات الجرثومية من مجموعات الخلايا الأولى في الجنين في الرحم. يمكن تخصيص معظم أعضائنا لإحدى هذه الطبقات الجرثومية. يمكننا أن نرى من الرسم البياني أن "السلوك السرطاني" للنباتات يختلف اختلافًا جوهريًا. يتصرف الأديم الباطن والأديم الظاهر أو الأعضاء المرتبطة بهما بطرق متعاكسة تمامًا في الطور ca والمرحلة pcl. وينقسم الأديم المتوسط ​​أو الأعضاء التابعة له إلى الطبقتين الجرثوميتين الأخريين بالنسبة لهذا السلوك. وكان هذا أيضًا هو السبب وراء عدم نجاح البحث عن مادة ضد السرطان "الشرير" حتى الآن. لأنه كيف يمكن لأي "دواء" في هذا العالم أن يكون ضد تكاثر الخلايا وفقدانها في نفس الوقت؟! (ناهيك عن عدم جدوى طريقة التفكير هذه) وبالتالي يمكن تحويل الطب الحالي إلى عبثية بهذه المعرفة وحدها!

النظام الجيني للبرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى دير ناتور

في الرسم البياني أعلاه نرى طابقين فوق المخطط ذي المرحلتين: مجموعتين مختلفتين، كما هو موضح أيضًا في جدول “النفس – الدماغ – العضو”.

الصفحة 356

الأرضية الصفراء تتوافق مع مجموعة الدماغ البديل والأرضية الحمراء تتوافق مع المخ، كما يمكن رؤيته بسرعة على الجانب الأيسر من الرسم التخطيطي. في المقطع التخطيطي للدماغ، يمكن للمرء أن يتخيل المستوى الأدنى، أي الدماغ العلوي، كشيء مثل الفراشة أو الطائر بجناحيه مرفوع. الجذع (الأصفر) هو جذع الدماغ (الرأس = الدماغ المتوسط، البطن - الجسر، الجسر، الذيل ما يسمى النخاع المستطيل، الحبل الشوكي العلوي). الجناح ذو خطوط الحمار الوحشي البرتقالية هو المخيخ. وله الخطوط البرتقالية لأنه ينتمي إلى الدماغ القديم، ولكنه ينتمي أيضاً إلى الطبقة الجرثومية الوسطى (الأديم المتوسط) وإذا نظرنا إلى الجدول المرفق بالكتاب، فسنجد المستويات الأفقية لهذا المخطط هناك كمجموعات رأسية:

اليسار، الأصفر، جذع الدماغ، الطبقة الجرثومية الداخلية. في الوسط برتقالي: الطبقة الجرثومية الوسطى: الأعضاء التي يتحكم فيها المخيخ في الأعلى، والأعضاء التي يتحكم فيها النخاع الدماغي في الأسفل (مثل الهيكل العظمي والعقد الليمفاوية والمبيضين والكلى وغيرها). اليمين، الأحمر، الفلقة الخارجية، الأعضاء التي تسيطر عليها القشرة الدماغية أعلى وأسفل.

إذا نظرنا إلى مخططنا مرة أخرى، نرى أن مستوى الدماغ القديم يسبب نمو الورم مع تكاثر الخلايا في مرحلة الصراع النشط (مرحلة كاليفورنيا)، في مرحلة الشفاء بعد حل النزاع (تحلل الصراع)، والتي نسميها أيضًا مرحلة ما بعد المرحلة الحالة للصراع أو تسمى مرحلة PCL باختصار، حيث يتم تكسير الورم مرة أخرى عن طريق المتفطرات (مثل السل).

على المستوى الأحمر للمخ يكون العكس تمامًا: في مرحلة CA، تذوب الخلايا هناك - نسميها النخر أو القرح - في مرحلة PCL تمتلئ هذه النخرات أو القرحات مرة أخرى أو تشفى مرة أخرى. نظرًا لأنه لم يكن أحد يعرف أي شيء حتى الآن، لأنه لم يكن لدى أي شخص نظام، فإن عمليات التعويض أو إعادة ملء النخرات والقروح في مرحلة PCL تمت الإشارة إليها عن جهل على أنها سرطان أو ساركوما، لأن هذا يتضمن أيضًا تكاثر الخلايا (الانقسام) بخلايا كبيرة وكبيرة. تتم النوى - ولكن لغرض الشفاء!

كان حل اللغز هو أنه يمكننا الآن تضمين انتماء الطبقة الجرثومية وتوطين مرحلات الدماغ الخاصة بكل عضو في اعتباراتنا. وها هو الآن نجد ترتيبًا رائعًا لجميع أنواع السرطان وما يعادله من السرطان - والتي كانت مجرد مرحلة واحدة - ونجد على الفور أعراض وارتباطات المرحلة التكميلية!

يقسم علماء الأجنة عمومًا التطور الجنيني إلى ثلاث طبقات جرثومية تسمى الأديم الباطن أو الطبقة الجرثومية الداخلية، والأديم المتوسط ​​أو الطبقة الجرثومية الوسطى والأديم الظاهر أو الطبقة الجرثومية الخارجية. تأتي معظم أعضائنا من طبقة واحدة فقط من هذه الطبقات الجرثومية، مثل الأنبوب الهضمي (باستثناء المستقيم وثلثي المريء العلويين)²²⁴، انحناء صغير في المعدة والكبد والقنوات الصفراوية والبنكرياس وخلايا جزيرة البنكرياس) الأديم الباطن، الطبقة الجرثومية الداخلية.

الصفحة 357

ولكن بما أن الأمعاء تحتوي أيضًا على أوعية دموية، ولكنها تنتمي إلى الطبقة الجرثومية الوسطى، فإن الأمعاء تحتوي أيضًا على "أجزاء من الأديم المتوسط"، كما يقولون. وبما أن الأمعاء تحتوي أيضًا على شبكة من الأعصاب، ما يسمى بالجهاز العصبي اللاإرادي، فهي بالطبع تحتوي أيضًا على أجزاء من الأديم الظاهر.

لكن عندما يقال عن عضو أنه من أصل باطن مثلا، فلا يقصد هذه الأجزاء من الأديم المتوسط ​​(الأوعية) وأجزاء الأديم الظاهر (الأعصاب)، لأن جميع الأعضاء لها هذه الأجزاء.

ولكن هناك أيضًا أعضاء يتم تجميعها وظيفيًا من عدة أجزاء من طبقات جرثومية مختلفة. ويشمل ذلك على وجه الخصوص منطقة الرأس والرئة ومنطقة القلب والمعدة والكبد والبنكرياس والاثني عشر²²⁵ وكذلك المنطقة المثانية المهبلية الشرجية²²⁶ بما في ذلك الحوض الكلوي. بعض هذه الأعضاء التي تم تجميعها وظيفيًا لاحقًا، والتي اعتدنا على رؤيتها كعضو واحد اليوم، لكل منها مراكز ترحيل خاصة بها في أجزاء منفصلة على نطاق واسع من الدماغ.

مثال: الرحم²²⁷ يتكون في الواقع من عضوين، عنق الرحم وعنق الرحم وجسم رحمي مزود بقناتي فالوب. يبدو أن هذين العضوين المختلفين قد نما معًا ليشكلا عضوًا واحدًا، وهو "الرحم"، لكن الغشاء المخاطي لهما يأتي من طبقات جرثومية مختلفة ولكل منهما مركز الترحيل الخاص به في أجزاء مختلفة تمامًا من الدماغ: عنق الرحم وعنق الرحم في المنطقة المحيطة بالجزيرة على على اليسار، الغشاء المخاطي لجسم الرحم في جسر جذع الدماغ. وبناء على ذلك، فإن التكوينات النسيجية تختلف تماما عن بعضها البعض: عنق الرحم والرقبة لديهم ظهارة حرشفية، وجسم الرحم لديه ظهارة غدية (ظهارة أسطوانية). بالإضافة إلى ذلك، بالطبع، هناك عضلات الأديم المتوسط ​​للرحم، والتي لها تتابعها في الدماغ المتوسط ​​(جذع الدماغ). ولهذا السبب استغرق الأمر في البداية الكثير من الجهد بالنسبة لي للتعرف على الروابط.
على العكس من ذلك، فإن الأعضاء التي تكون متباعدة بشكل كبير عن بعضها البعض في الجسم، مثل المستقيم والمهبل والوريد التاجي والظهارة الحرشفية الحنجرية على الجانب الأيسر حول الجزيرة، وكذلك الظهارة الحرشفية داخل القصبات الهوائية والظهارة الباطنة التاجية وظهارة المثانة على الجانب الأيمن حول الجزيرة. يوجد المخ إلى حد كبير بالقرب من بعضها البعض.

ولو لم أقم بمقارنة مناطق الدماغ بشكل متكرر، على سبيل المثال القزم، والتكوينات النسيجية، ونتائج الأبحاث الجنينية من الكتب المدرسية الأخرى، والأشعة المقطعية الدماغية بما في ذلك التاريخ الطبي، ربما كنت سأظل أفكر في ذلك اليوم، لأنه في جميع كتب علم الأجنة تقريبًا هناك أشياء مضللة، وأحيانًا خاطئة، لأنه نعم، لم يشك أحد في وجود علاقة.

²²⁴ المريء = المريء
²²⁵ الاثني عشر = الاثني عشر
²²⁶ المنطقة المثانية المهبلية الشرجية = المنطقة الواقعة بين المثانة والمهبل والشرج
²²⁷ الرحم= الرحم

الصفحة 358

الآن، على سبيل المثال، أعلم أن جميع مناطق الأغشية المخاطية ذات الطبقة الظهارية الحرشفية تنتمي معًا وهي ذات أصل ظاهري، لذا فهي تنتمي أيضًا معًا في الدماغ. تنتمي الأعضاء المختلفة مثل الغشاء المخاطي للفم والغشاء المخاطي القصبي والغشاء المخاطي للحنجرة والقنوات المقوسة الخيشومية معًا²²⁸- (الكيس) الغشاء المخاطي، الطبقة الداخلية للشريان التاجي، الطبقة الداخلية للوريد التاجي، الغشاء المخاطي للمستقيم، عنق الرحم والغشاء المخاطي العنقي. لديهم جميعًا مراكز الترحيل الخاصة بهم على اليمين واليسار حول الجزيرة، وجميعهم لديهم صراعات جنسية أو إقليم أو إقليم يشير إلى الصراعات على أنها صراعات مرتبطة.

كانت القاعدة الحديدية للسرطان وقانون الطبيعة ذات المرحلتين لجميع ما يسمى بالأمراض (وتسمى الآن البرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى) عند حل الصراع هي المتطلبات الأساسية للعثور على النظام الجيني للأورام والأمراض المكافئة للسرطان. إنه يوضح لنا بشكل مفهوم منطقيًا العلاقة الحميمة بين صراعاتنا، ومرحلات الدماغ المرتبطة بها وانتماء الأعضاء بالمعنى التنموي ذي الصلة.

وهذا يؤدي إلى التشريح المرضي بأكمله في ضربة واحدة²²⁹ نظام شفاف تمامًا وبديهي. تقع المرحلات الخاصة بالصراعات المماثلة والأعضاء المتشابهة من الناحية النسيجية بالقرب من بعضها البعض في الدماغ.

لكن هذا النظام الجيني للأورام ومرادفات السرطان أظهر لنا أيضًا أنه بدون معرفته لا يمكننا أبدًا فهم السرطان، على سبيل المثال، لأننا في الجهل قمنا بتصنيفها جزئيًا في مرحلة الصراع النشط، والتي - كما نرى الآن - التي تسيطر عليها التبرين أورام الأعضاء وبعضها تسيطر على المخ "أورام" الأعضاء، التي تبدأ في التكاثر فقط خلال مرحلة الشفاء، تم تفسيرها بشكل خاطئ على أنها أورام.

لذا، إذا ادعى شخص ما أنه اكتشف نظامًا ما في السرطان، فمن الممكن أن يكون مخطئًا، كما فعلنا مع ما يسمى بعلامات الورم، على سبيل المثال²³⁰ والتي، بعد فوات الأوان، كانت غير منطقية تمامًا وعادة ما تعني عكس ما نسبناه إليهم بالفعل. لكن بما أننا لم نكن نعرف الفرق بين تغيرات الأعضاء التي يتحكم فيها الدماغ القديم وتغيرات الأعضاء التي يتحكم فيها المخ، لم نتمكن من العثور على أي أوجه تشابه على الإطلاق، وإذا اعتقدنا أننا وجدنا أيًا منها، فقد كنا مخطئين.

²²⁸ القنوات الخيشومية = الأنسجة الموجودة في منطقة الرقبة والتي تتكون من كيسين خيشومين في المرحلة الجنينية المبكرة.
²²⁹ التشريح المرضي = دراسة التغيرات "المرضية" داخل الخلية وفيها
²³⁰ علامات الورم = ما يسمى بـ "علامات الورم" عادة ما تكون تفاعلات مصلية في الدم تشير إلى أن ورم الطور CA ينمو. ومن الممكن استخدام المئات من علامات الأورام المتوفرة الآن لأغراض التشخيص إذا كان المرء يعرف الدواء الجديد جيدًا ولم يكن هناك ذعر. ولكن كما هو الحال، يتم إلقاء "علامات الورم" على المرضى باعتبارها "علامات خبيثة". تصريحاتهم غير ضارة بشكل لا يصدق.

الصفحة 359

النظام الجيني للأورام شامل ومنطقي في حد ذاته. وبطبيعة الحال، فإنه يتبع في نهاية المطاف باستمرار من الطب الجديد واكتشاف قطيع هامر في الدماغ، فضلا عن القانون البيولوجي الثاني للطبيعة (ثنائي الطور).

لكن هذا النظام الجيني الشامل للطب، وخاصة فيما يتعلق بالأورام، يمكن مقارنته في الطب بأهمية النظام الدوري للعناصر في العلوم الطبيعية. فهو يصف بشكل شامل الروابط بين جميع الأدوية!

16.1 تصنيف الأورام

النظام الجيني للأورام وما يعادلها من السرطان هو:

1. تتوافق الطبقات الجرثومية الجنينية الثلاث أيضًا مع أنواع محددة من الأنسجة النسيجية المتماثلة أو المتشابهة على الأقل مع بعضها البعض. هذا فقط النبتة الوسطى أودر الأديم المتوسط ينقسم مرة أخرى إلى القديم أو "الأديم المتوسط ​​المخيخي"و جديد أو"الأديم المتوسط ​​الدماغي". ال "الأديم المتوسط ​​المخيخي"يتصرف بشكل مشابه ل"الأديم الباطن لجذع الدماغ"، بينما ال "الأديم المتوسط ​​الدماغي" مشابهه ل "الأديم الظاهر الدماغي" يسلك.

2. في حالة DHS التي يحدث فيها تركيز هامر، تتفاعل مناطق الأعضاء المقابلة لتركيز هامر مع "رد فعل فلقة":

تتفاعل أعضاء الأديم الباطن التي يتحكم فيها جذع الدماغ والأعضاء التي يتحكم فيها الدماغ المتوسط ​​(معًا - التي يتحكم فيها الدماغ البديل) في مرحلة الصراع النشط (مرحلة كاليفورنيا) مع تكاثر الخلايا، وتتفاعل أعضاء الأديم المتوسط ​​التي يتحكم فيها المخ والأعضاء التي يتحكم فيها القشرة الدماغية (معًا - الأعضاء التي يتحكم فيها المخ) تتفاعل مع نخر أو تقرحات.

الصفحة 360

3. تختلف مرحلة الشفاء بعد تحلل النزاع اختلافًا كبيرًا بالنسبة للطبقات الجرثومية الثلاث:

الفلقة الداخلية:

وقف نمو السرطان أو تغليفه أو تحلله بواسطة الفطريات أو البكتيريا الفطرية، مثل بكتيريا السل. (على سبيل المثال السل الرئوي)

الفلقة الوسطى:

أ) الأديم المتوسط ​​المخيخي:

توقف النمو أو التغليف أو التحلل بواسطة البكتيريا كما هو الحال في الطبقة الجرثومية الداخلية، على سبيل المثال سرطان الثدي الذي تسببه البكتيريا أو المتفطرات.
(على سبيل المثال مرض السل في الثدي)

ب) الأديم المتوسط ​​النخاع الدماغي:

الرد مع التورم والنمو الزائد بمعنى الساركوما أو في العظام مع زيادة الكالس مثل الساركوما العظمية. من حيث المبدأ، النمو الزائد غير ضار تمامًا ويتوقف تلقائيًا في نهاية مرحلة الشفاء الطبيعية. تساعد البكتيريا في إعادة البناء (على سبيل المثال "الساركوما العظمية"، كيس المبيض، كيس الكلى - الورم الأرومي الكلوي)

الفلقة الخارجية:

الميل إلى إعادة ملء نخر القرحة بالتعويض أو التعويض الندبي بمساعدة الفيروسات (مثل التهاب الكبد الفيروسي).

لقد أكد العديد من الأطباء أن القاعدة الحديدية للسرطان قد وضعت، لأول مرة، نظامًا واضحًا للارتباك الموجود في الأفكار حول طبيعة الأورام. ولا تزال العديد من الأسئلة دون إجابة. والآن أعتقد أنني نجحت في إيجاد نظام شامل لا يغطي الأورام فحسب، بل يغطي الطب برمته من حيث المبدأ. لأن اضطراب مناطقنا السلوكية بسبب الصراعات البيولوجية هو مجرد حالة خاصة، الحالة الخاصة الخاصة لتغيير البرنامج في منطقة من الدماغ، وهي بؤرة هامر، والتي كان يعمل فيها سابقًا بشكل طبيعي وبدقة مذهلة. والشيء المذهل المذهل فيما يتعلق بتغيير البرنامج هو أن الكائن الحي بأكمله يتم حشده بواسطة وزارة الأمن الداخلي، ولكن هذا التغيير في البرنامج، والذي كنت أعتبره سابقًا سوء إدارة، لا يخلو من نظام بأي حال من الأحوال، ولكن من الواضح أن له معنى، وهو المعنى الطبيعي المعطى. ، مقصودة بطبيعتها، يجب استغلال فرصة البقاء على قيد الحياة في الكفاح من أجل الوجود بكل القوة المتاحة للفرد. يعد تبديل البرنامج هذا جزءًا من حدث ذي معنى.

الصفحة 361

16.2 "الأديم المتوسط ​​المخيخي" و"الأديم الظاهر للمخ"

لقد واجهت دائمًا بعض الصعوبات، كما هو الحال في هذا الفصل، عندما كان علي أن أذهب إلى ما هو أبعد من النتائج التي توصل إليها علماء الأجنة. بالنسبة لعلماء الأجنة، لا يبدو أن بعض الأسئلة ذات أهمية خاصة، ولهذا السبب لم يتعاملوا معها بشكل محدد. الجلد هو من أصل الأديم الظاهر، ولكن بالطبع البشرة فقط²³¹. البشرة بدون نسيج تحت الجلد (الكوريوم²³²) لأنه من أصل وسطي. هناك اختلافات طفيفة في ما يسمى بطبقات الجلد.

توجد في الواقع طبقة سفلية من الجلد (كوريوم) من أصل متوسطي، تحتوي على الغدد (الغدد العرقية، والغدد الدهنية) والحوامل الصباغية²³³. ثم هناك البشرة الخارجية للظهارة الحرشفية، والتي هي من أصل الأديم الظاهر. أنه يحتوي على تلك اللمسية الحساسة سطحيا²³⁴ النهايات العصبية وأيضا طبقة الميلانوفور على الجانب السفلي.

والفرق الدقيق هو أن بعض الخلايا يعصبها المخيخ، والبعض الآخر يعصبها المخ. وهذا بدوره لا يحدد وظيفتها فحسب، بل يحدد أيضًا تركيبها النسيجي، وبالطبع أيضًا "تفاعل الورم" أو تكوينه المختلف.

16.3 الأديم المتوسط ​​المخيخي

في وقت قريب من تاريخنا التطوري، عندما بدأ "أسلافنا" البدائيون في استبدال بيئة الماء ببيئة الأرض، في الوقت الذي كان فيه المخيخ قيد الإنشاء، كان الفرد بحاجة إلى جلد لا يمنح الاستقرار فحسب، بل أيضًا ضد يمكن أن يحمي من أشعة الشمس المفرطة، ويمنع الجفاف، وما إلى ذلك. أريد هذا العضو يومًا ما الجلد المخيخي المتوسط دعوة.

لم يكن على هذا الجلد المخيخي أن يتحمل أي ضغط ميكانيكي كبير. ومع ذلك، كان الفرد قادرا على المضي قدما، والزحف مثل الدودة. كان للجلد ما يسمى بـ "الحساسية الأولية" غير المحددة. أي أنها كانت حساسة للضغط الشديد ودرجة الحرارة، وبالتالي كانت بالفعل قابلة للتكيف والتفاعل عندما تتغير الظروف البيئية بشكل كبير. قام هذا الجلد بتخزين الميلانوفورات، والتي كانت بصبغتها قادرة بشكل خاص على حماية الأشعة فوق البنفسجية من الشمس. بالإضافة إلى ذلك، كان لهذا الجلد القدرة على وضع طبقة من السائل فوق الجلد من خلال الغدد العرقية من أجل توليد التبريد التبخيري. وبالتالي تعيق حروق الجلد. لذلك كان الفرد محميًا بشكل جيد بالفعل ضد الأخطار الوشيكة في المجال الحيوي.

²³¹ البشرة = الطبقة العليا من الجلد
²³² الكوريوم = الأدمة، جزء النسيج الضام من الجلد
²³³ الميلانوفور = الخلايا التي تحتوي على صبغة الجلد
²³⁴ اللمس = اللمس، المتعلق بحاسة اللمس

الصفحة 362

بعد تكوين هذا الجلد المخيخي، الذي نجد مركز تتابعه في المخيخ الإنسي الخلفي والجانبي (في حالة الصراع لدينا صراع انتهاك السلامة الجسدية وفي مزيد من الصراع التدنيسي) سلوك الثدييات تم تطويره. ومن الناحية المنطقية، تم نقل الحلمة على الفور إلى الجلد. وبالتالي، فإن الغدة الثديية هي غزو لهذا الجلد المخيخي، والذي يمكن للرضيع بعد ذلك أن يمتص منه الحليب. كل شيء يكمن بدقة معًا في المخيخ.

من الواضح أن الظهارة الغدية الأصلية لقنوات الحليب لم تعد تنتمي إلى النوع الغدي للسبيل المعوي، على الرغم من أنها ترتبط بها شكليًا بشكل أوثق من الظهارة الحرشفية للطبقة الخارجية من الجلد. كلاهما مختلفان تمامًا - لأن مكان المنشأ في الدماغ مختلف تمامًا أيضًا! أفضل اسم للظهارة الغدية لقنوات الحليب والغدد العرقية والغدد الدهنية هو "نسيج الغدة المخيخية".

ويشمل المخيخ أيضًا «الجلد الداخلي» للجسم، والصفاق في البطن، وغشاء الجنب في الصدر، والفضاء المنصفي.²³⁵ التامور²³⁶.

هنا نفرق مرة أخرى بين الصفاق الجداري والصفاق الحشوي²³⁷، وكذلك غشاء الجنب الجداري والجنب الحشوي والتأمور الجداري والتأمور الحشوي.

ولذلك تسمى سرطاناتهم ورم الظهارة المتوسطة²³⁸.

ينمو السرطان في جلد الكوريوم، الذي يتحكم فيه المخيخ²³⁹فهو مرئي! وهذا الغشاء المخيخي مسؤول أيضًا عن الوذمة، وفي هذه الحالة عما يسمى بالانصباب في مرحلة الشفاء، والانصباب البريتوني أو الاستسقاء، والانصباب الجنبي، والانصباب التاموري المخيف مع دكاك القلب²⁴⁰! من حيث المبدأ، شيء جيد جدًا، ولكن لا يزال يخيفني كثيرًا باعتباره تعقيدًا لعملية الشفاء!

²³⁵ الفضاء المنصفي = المنصف
²³⁶ التامور = كيس القلب
²³⁷ الأحشاء = الأمعاء
²³⁸ ورم الظهارة المتوسطة = أورام الأعضاء التي تنشأ من الطبقة الجرثومية الوسطى، من الكلمة اليونانية "meso" = الوسطى
²³⁹ التوسيع = التوسيع
²⁴⁰ دكاك القلب = ضغط القلب عن طريق انصباب التامور

الصفحة 363

16.4 الأديم الظاهر الدماغي

وفي الفترة التي تلت ذلك، لم تعد قدرات جلد المخيخ كافية. في عصر الدماغ الحديث، خلقت الطبيعة الأم بناءًا جديدًا ضخمًا، بما في ذلك منطقة الجلد: لقد غطت الفرد بأكمله ببساطة بجلد ثانٍ، وهو جلد الدماغ.

هذا الجلد الدماغي، بطبيعة الحال من أصل ظاهري، كان، على النقيض من جلد المخيخ الأديم المتوسط، عبارة عن جلد ظهاري حرشفي مقاوم. هذا الجلد الحرشفي، المرتبط بالمخ، يهاجر الآن على طول الأجزاء ويغطي جلد المخيخ بالكامل. لقد جلبت معها الحساسية الدقيقة أو السطحية للمخ (المركز الحساس للتلفيف الخلفي المركزي) ومكنت الكائن الحي من تلقي جميع المعلومات التي يحتاجها لإعداد الفرد لمتطلبات الصراع السريعة والخطيرة من أجل البقاء للتكيف مع الكائن الأكثر تنظيما.

تشكيل الظهارة الحرشفية هو العلامة المورفولوجية النموذجية للجلد الدماغي أو الظهارة الدماغية. إلا أن هذه الظهارة الحرشفية الدماغية لا تتوقف عند حدود الجلد المخيخي القديم، بل على سبيل المثال، ظهارة الأديم الباطنة العمودية في المثانة وظهارة الأديم الباطن في الحوض الكلوي أو ظهارة الأديم الباطن في الفم والمريء العلوي، فكلما كان الانحناء أقل المعدة والقنوات الصفراوية والبنكرياس وكذلك الظهارة الغدانية المخيخية المتوسطة لقنوات الحليب (داخل القنوات). لذلك نجد الآن الظهارة الحرشفية الدماغية النموذجية في الجلد الخارجي، وفي الغشاء المخاطي للفم والبلعوم الأنفي، والظهارة الحرشفية للحنجرة، والقصبات الهوائية، والظهارة الحرشفية للمريء، والبواب²⁴¹، بصلة دوديني²⁴² والبنكرياس مع امتدادات لخلايا جزيرة البنكرياس وظهارة القنوات الصفراوية.

ولكن في الوقت نفسه، نجد أيضًا هذه الظهارة الحرشفية في المثانة والحوض الكلوي والمهبل وعنق الرحم وعنق الرحم وفي قنوات الحليب والمستقيم. جميع المناطق المبطنة بهذا النوع من الظهارة الحرشفية حساسة للغاية ومتصلة بالمركز الحسي للمخ. لديهم جميعًا "صراعات دماغية" نموذجية (تركيز هامر في المخ).

وهذا يشمل أيضًا البشرة السمحاقية السابقة²⁴³والتي كانت تتكون في السابق من ظهارة حرشفية وأعصاب حسية. اليوم لم يعد من الممكن العثور على الظهارة الحرشفية لأنها لم تعد لها أي وظيفة، ولكن الأعصاب الحساسة لا تزال موجودة. أنها تؤذي عندما يمتد السمحاق. الألم عند تمدد السمحاق، والذي يحدث بانتظام عندما يصاب العظم بالوذمة أثناء مرحلة الشفاء، يعد علامة جيدة وعملية مهمة في الشفاء البيولوجي للعظام، لأن هذا الألم يجبر الفرد على الحفاظ على الجزء الهيكلي المصاب ثابتًا. والتي تحت الضغط أو الضغط الوظيفي قد تكون معرضة لخطر الكسر.

²⁴¹ البواب = حارس بوابة المعدة مع عضلات حلقية معززة
²⁴² البصلة الاثني عشرية = الجزء من الاثني عشر الذي يلي بواب المعدة
²⁴³ السمحاق = جلد العظام. البشرة = الجلد الخارجي

الصفحة 364

على سبيل المثال، في المستقيم غالبًا ما نجد ورمًا في الطبقة الفرعية للأديم الباطن يندفع عبر الغشاء المخاطي الظهاري الحرشفي للأديم الظاهر. ثم نتحدث عن "الورم الحميد" (السرطان الغدي).

16.5 قرحة البطين والاثني عشر

(قرحة المعدة والاثني عشر)

بعد أن سألت شخصيًا بعض علماء الأجنة، أصبحت الآن متأكدًا تمامًا من أن كلًا من الغشاء المخاطي للمستقيم (حتى 12 سنتيمترًا من فتحة الشرج) والغشاء المخاطي المهبلي بما في ذلك عنق الرحم وعنق الرحم، بالإضافة إلى الغشاء المخاطي للمثانة والحوض الكلوي، بالإضافة إلى الثلثين العلويين من ظهارة المريء.²⁴⁴ بما في ذلك الانحناء الصغير للمعدة، وخلايا الجزر في البنكرياس وكذلك القنوات البنكرياسية والقنوات الصفراوية في الكبد وكذلك الخلايا الداخلية للشرايين التاجية والأوردة التاجية (حساسة جدًا!) هي من أصل خارجي.

جميعها لديها ظهارة حرشفية أو ظهارة مسطحة، وجميعها "مغزولة" من الخارج، أي في الواقع "مهاجرة" الغشاء المخاطي ("الهجرة" الدماغية إلى الأديم الظاهر!!)

لقد لاحظت ارتباطًا أساسيًا تقريبًا يبدو واضحًا تمامًا عند النظر إلى الماضي، ولكنه كلفني الكثير من الصداع مسبقًا. هذه هي قرحة البطين (قرحة المعدة) وقرحة الاثني عشر (قرحة الاثني عشر).

وكما قلت، فإنه من الواضح للجميع أن قرحة المعدة لها أسباب نفسية، وكذلك قرحة الاثني عشر. بالنسبة لي، هذا ليس شيئًا غير عادي لأنه في النهاية يتم التحكم في كل شيء بواسطة دماغ الكمبيوتر. لكن قرحة المعدة وما يسمى بـ”الوجه المعدي”، أي “وجه المعدة”، المألوفة لدى كل طبيب، لا تتناسب على الإطلاق مع أعضاء تجويف البطن التي يتحكم فيها جذع الدماغ. وبالمثل، فإن المكافئ لسرطان الخلايا الجزيرية (الورم الإنسوليني) لكل من خلايا جزيرة ألفا وخلايا جزيرة بيتا لا يتناسب مع هذا، ولا يناسبه أيضًا نوع معين من سرطان الكبد (سرطان القناة الصفراوية).

ولكن الآن هناك سرطانات في المعدة تشبه القرنبيط، حتى أنها كبيرة جدًا لدرجة أنها يمكن أن تملأ المعدة بأكملها. فكيف يمكن تفسير هذا التناقض؟

²⁴⁴ المريء = المريء

الصفحة 365

أولاً، دعونا نفكر في بعض الحقائق التي يعرفها الجميع ولكن لم يتمكن أحد من شرحها:

1.  لا تصاب المرأة الشابة أبدًا بقرحة في المعدة أو قرحة الاثني عشر (إلا إذا كانت أعسر).
2.  من النادر جدًا أن تصاب امرأة شابة بسرطان قرحة الكبد. لم أر واحدًا بعد (باستثناء اليد اليسرى).
3.  تتواجد قرحة المعدة دائمًا في نفس المكان: على بوابة المعدة (بوابة المعدة/البصلة) وعلى انحناء المعدة الأقل، وليس في قاع المعدة أبدًا²⁴⁵ أو على الانحناء الكبير.
4.  يتم تغطية الثلثين العلويين من المريء بظهارة حرشفية، والجزء السفلي مغطى بظهارة معوية. لكن الظهارة الحرشفية غالبا ما تمتد إلى داخل المعدة، أي خلف ما يسمى بالفؤاد.²⁴⁶.
5.  غالبًا ما يحدث سرطان المستقيم وسرطان قرحة الكبد معًا.

إذا جمعت كل هذه القطع من الفسيفساء معًا، فمن المحتمل جدًا أن أجزاء من هذه الظهارة الحرشفية، التي تطورت من الغشاء المخاطي للفم (الأديم الظاهر!) أسفل المريء، تمتد بالفعل بامتداداتها، بما في ذلك الألياف العصبية، إلى داخل المريء. الاثني عشر وإلى البنكرياس (خلايا الجزيرة) وهاجرت إلى الكبد. لم تهاجر الألياف أكثر، وهذا أيضًا هو السبب وراء وجود سرطان معوي صغير واحد فقط. فيما يتعلق بتاريخ النمو، تم بعد ذلك "ترقيع" الأمعاء الدقيقة بين الاثني عشر والأعور²⁴⁷، يحتوي على مركز ترحيل أصغر نسبيًا في جذع الدماغ لا يتوافق مع حجمه أو طوله ومحتوى تجربة صراع غير قابل للهضم. أنا متأكد من أن جميع الألياف العصبية التي تربط الانحناء الأصغر للمعدة، البواب²⁴⁸- ويتم تغذية المنطقة المنتفخة من المعدة والاثني عشر والحليمة والقناة البنكرياسية والقناة الصفراوية المشتركة والقناة المرارية وكذلك القناة الكبدية عن طريق التلفيف الخلفي المركزي الأيمن جانبياً وسفلياً. إنه آمن للمعدة والكبد، كما أنه آمن للقنوات البنكرياسية، لكن تعصيب خلايا جزيرة البنكرياس (الحساسة) يأتي من الدماغ البيني: تتابع خلايا جزيرة ألفا المسعفة اليسرى لقصور الجلوكاجون (صراع الخوف والاشمئزاز)؛ تتابع خلايا جزيرة بيتا المسعفة اليمنى لمرض السكري وصراع المقاومة).

بالطبع، بعد أن عثرت على هذا الرصاص الساخن، بحثت في جميع الأشعة المقطعية على دماغي ووجدت حقًا أنني ارتكبت خطأً كبيرًا - بشكل رئيسي مع احتشاء البطين الأيسر:

²⁴⁵ قاع العين = قاع العضو، وهنا المعدة
²⁴⁶ الفؤاد = فم المعدة
²⁴⁷ Coecum = الأمعاء الغليظة
²⁴⁸ البواب = حارس البوابة

الصفحة 366

في كثير من الأحيان، كان لدى المرضى آفتان هامر، أحدهما نموذجي لسرطان القرحة التاجية أو سرطان داخل القصبات الهوائية في المنطقة المحيطة بالجزيرة اليمنى، ولكن أيضًا آفة هامر ثانية، والتي لم أتمكن من تصنيفها بشكل صحيح، ولكنني افترضت أنها لا بد أن تكون موجودة "هذا يشمل". ومع ذلك، كان هذا يقع دائمًا في الجزء القاعدي الجانبي من التلفيف الخلفي المركزي للمركز القشري الحسي على اليمين.

الآن أصبح من الأمور الروتينية التحقق من السجل الطبي لمعرفة ما إذا كان المريض قد اشتكى أيضًا من مشاكل في المعدة (والتي أخطأت في تفسيرها على أنها "الموسيقى المصاحبة" للذبحة الصدرية الناجمة عن سرطان الشريان التاجي). وهذا صحيح: في معظم الحالات، لاحظت أن المريض كان يشكو "أيضًا" من مشاكل حادة في المعدة، أو مغص، أو قيء، أو براز قطراني، أو ما شابه ذلك، وهو ما أرجعه جميع الأطباء إلى آلام القلب على أنها "متلازمة القلب المعدي".

إذا أخذنا الآن طبيعة القرحة بعين الاعتبار، فهي في الأساس عيب مادي. نجد عملية مماثلة في جميع سرطانات الخلايا الحرشفية (الغشاء المخاطي للفم، الغشاء المخاطي داخل القصبات الهوائية، الغشاء المخاطي التاجي، الغشاء المخاطي المهبلي وعنق الرحم، الغشاء المخاطي للمثانة والمستقيم، وهنا في المثانة والمستقيم الممزوج بالسلائل التي تنتمي إلى ظهارة الأمعاء الباطنة وأنسجة السرطان الغدي! ).

لا يمكن أن يكون هناك شك في أن قرحة المعدة والاثني عشر هي في الأساس قرح الخلايا الحرشفية، وهي من أصل الأديم الظاهر، ولها مركز ترحيلها في التلفيف الخلفي الخلفي الجانبي الخلفي المركزي.²⁴⁹ الحق، هي سمة السلوك الذكور عادة.

الأمر ليس بهذه الصعوبة في الفهم: في الجزء السفلي من المريء، وفي الانحناء الأقل للمعدة، وفي بوابة مخرج المعدة، وفي البصلة الاثني عشرية، وكذلك في القناة البنكرياسية، القناة الصفراوية المشتركة.²⁵⁰ وقنوات الكبد، يتداخل تكوينان ظهاريان: الظهارة المعوية، التي تنحدر تطوريًا من الأديم الباطن، وهي الطبقة الجرثومية الداخلية، وتنتمي إلى الجهاز الهضمي ولها مركز تتابع في جذع الدماغ، والظهارة الحرشفية الأحدث، التي تنتمي إلى إلى الأديم الظاهر، وهو مركز تتابع الطبقة الجرثومية الخارجية في المخ. ومن هنا الألم في قرحة المعدة أو الاثني عشر، في المغص الصفراوي. ومن هنا يتم التعصيب (المهاجر) لخلايا الجزر من خلال الدماغ البيني (يتم إمداد خلايا الجزر بشكل مباشر والتحكم فيها عصبيًا بواسطة الدماغ البيني!).

في الماضي، اعتقد العديد من مؤلفي الكتب الطبية أن حمض الهيدروكلوريك الموجود في المعدة يسبب قرحة المعدة. لكن الانحناء الكبير للمعدة، حيث يوجد معظم حمض الهيدروكلوريك، لا يسبب قرحة أبدًا. وبالإضافة إلى ذلك، هناك فرط الحموضة²⁵¹ المعدة هي بالفعل علامة مبهمة، كما يمكن العثور عليها في كل كتاب مدرسي.

²⁴⁹ retro- = جزء من الكلمة بمعنى الخلف، خلف
²⁵⁰ خوليدوخوس = القناة الصفراوية
²⁵¹ فرط الحموضة = الحموضة الزائدة

الصفحة 367

لا أحد يجادل في أن قرحة المعدة لها علاقة بالصراعات. لكن حقيقة وجود نوعين مختلفين من سرطان المعدة، "السرطان التقرحي" و"السرطان الشبيه بالقرنبيط"، يصعب فهمها للوهلة الأولى. في حالة قرحة المعدة، فهي تشبه القرحة في الغشاء المخاطي للفم: تتقرح الخلايا، أي يتم رفضها، بحيث يكون التجويف، وهو القطر الداخلي للعضو الأنبوبي، أكبر وبالتالي يحتوي على المزيد من الدم (الأوعية التاجية)، والهواء (القصبات الهوائية). ) أو الطعام (الاثني عشر أو المريء) أو الصفراء (القناة الصفراوية أو داخل الكبد²⁵² القنوات الصفراوية).

وهذا ما يفسر "الجوهر الأقل"، عيب المادة. وبالمناسبة، فإن المريء والمعدة لهما مركز التتابع الخاص بهما وبالتالي تركز هامرهما في نفس المكان تقريبًا. إن محتوى الصراع له دائمًا صلة بالإقليم.

ماذا عن سرطان الكبد؟ (غالبًا ما تحدث مع قرحة البطين). لدينا أيضًا نوعان من الأورام في الكبد: تلك التي بها خلل في المادة، وتقع في القنوات الصفراوية، حيث تصل إليها الألياف العصبية الدماغية (الحساسة). Die anderen sitzen im Parenchym und machen große, adenoide Leber-Rundherde im Leber- Parenchym (wenn es nur einer ist, spricht man von „solitärem Leber-Carcinom“), manchmal sogar höckerige Knoten in der Nähe der Leberkapsel, die man oft gut tasten تستطيع. إنها تشبه صورة ورم معوي. لا يمكن لسرطان الكبد الانفرادي أن يختفي إلا في حالة تحلله وتحلله بسبب مرض السل أثناء مرحلة الشفاء. عادة ما تنهار التجاويف الكبدية المتبقية وتصبح متصلبة²⁵³ إلى ما يسمى بتليف الكبد الانفرادي (من حيث المبدأ نفس العملية كما هو الحال في العقيدات الرئوية الكهفية في المنطقة السنخية).

تتميز قرحة المعدة والاثني عشر بميزة خاصة أخرى: بما أن مركز التتابع موجود في القشرة، فإنه يسبب صرع المعدة بعد حدوث وذمة انحلال الصراع!

في رأيي، المغص المعدي المصحوب بالتشنجات غالبًا ما يكون، أو ربما حتى في الغالب، أزمة صرع بعد حل الصراع. نظرًا لأن "الصراع بين المخ والمعدة" يرتبط على ما يبدو ارتباطًا وثيقًا بالصراع الإقليمي وغالبًا ما يحدث معه، فإن صورة النوبة القلبية غالبًا ما تكون محجوبة من خلال الصورة السريرية للمغص المعدي. وفي حالات أقل دراماتيكية، تحدث المرء عن "Hepato-Gastro-Cardialem".²⁵⁴ "المتلازمة" أو "المتلازمة الهضمية القلبية" حسب ما تأثر ومجتمعا.

²⁵² داخل الكبد = يقع في الكبد
²⁵³ متصلب = تصلب
²⁵⁴ Hepato-Gastro-Cardialem = الكبد والمعدة والقلب

الصفحة 368

ويجب تمييز ذلك عن المغص المعوي في مرحلة الشفاء بعد شلل معوي عضلي سابق²⁵⁵ (القش المشلول). الصراع: عدم القدرة على دفع قطعة إلى الأمام بشكل تمعجي، مما يعني عدم القدرة على هضمها.

ومن الحقائق المعروفة أن السرطان في هذه المناطق لا ينتشر أبدًا إلى العضو الذي يبدو أنه الأقرب ويمكنه تجاوز ما يسمى "عتبة العضو". نحن لا نرى أبدًا سرطان المستقيم ينتشر إلى القولون السيني، أو عنق الرحم²⁵⁶-سرطان في جسم الرحم²⁵⁷ أو أن سرطان قرحة الحوض الكلوي ينتشر إلى القنوات المجمعة (الأديم الباطن) أو من هناك مرة أخرى إلى الحمة الكبيبية (الأديم المتوسط) للكلية، أو ينتشر سرطان المريء العلوي إلى الانحناء الأكبر للمعدة.

في هذه المناطق نفسها من الدماغ، على الجانب الأيمن من الجزيرة، توجد أيضًا مراكز ترحيل للأعضاء التي تحتوي أيضًا على غشاء مخاطي ظهاري حرشفي، على الرغم من أنه يبدو للوهلة الأولى أنه لا علاقة لها بالأعضاء المستقيمية المهبلية المثانية: تجويف الفم، والغشاء المخاطي للمريء والقصبات الهوائية. وكذلك ما يسمى بالبطانة الداخلية للشرايين التاجية. الأعضاء التي للوهلة الأولى لا علاقة لها ببعضها البعض أو بأعضاء العلامات الجنسية والإقليمية المستقيمة والمهبلية والمثانية.

وحتى الآن لم تظهر أي تناقضات بالنسبة لعلماء الأجنة طالما أن "ثالوث الطب الجديد" لم يكن معروفا بعد. ومع ذلك، بما أنه يتعين علينا الآن أن نتعلم كيفية إيجاد علاقة دقيقة بين الصراع البيولوجي، والتوطين في الدماغ وارتباط الأعضاء بطريقة مفهومة من الناحية التنموية، فإننا نتعلم أيضًا فهم العلاقة بين توطين الدماغ والبنية النسيجية من منظور تنموي.

نحن نتعلم الآن أن نفهم أن الشرايين المقوسة الخيشومية لها موقع خاص بين الشرايين لأن بطانة الأوعية الدموية الخاصة بها تتكون من ظهارة حرشفية (حساسة جدًا!)، وهي مخصصة للمنطقة المحيطة بالجزيرة في الدماغ، أي للسلوك الإقليمي.

الآن نفهم أيضًا سبب تضليل الناس في كثير من الأحيان في الماضي من خلال حقيقة وجود الخلايا الدبقية في الدماغ²⁵⁸ تبدو أحيانًا مشابهة للخلايا الظهارية الحرشفية الكيراتينية عندما تشكل هذه الخلايا الدبقية أنسجة ندبة الدبقية (الأديم المتوسط)، والتي تسمى "الأورام الدبقية". الجلد الخارجي (البشرة) هو أيضًا جلد ظاهري، ولكن الجلد العام يتكون من جلدين مختلفين من حيث النمو، "الجلد المخيخي" الأديم المتوسط، وهو الجلد الموجود اليوم تحت الجلد مع العرق والغدد الدهنية والإدراك الحسي الخشن، والجلد الأصغر سنًا " جلد المخ "(البشرة) مكون من ظهارة حرشفية ذات حساسية دقيقة.

²⁵⁵ شلل معوي = شلل معوي
²⁵⁶ عنق الرحم = عنق الرحم
²⁵⁷ جسم الرحم = جسم الرحم
²⁵⁸ الخلايا الدبقية = خلايا النسيج الضام

الصفحة 369

وينبغي ترك القدرة على شرح التفاصيل بشكل مقنع للمحققين والمترجمين الفوريين اللاحقين. ومع ذلك، فإن هذا لن يغير شيئا في النظام نفسه.

تتصرف الأعضاء التي يتحكم فيها المخ والأعضاء التي يتحكم فيها الدماغ البديل بتناسب عكسي تمامًا مع بعضها البعض فيما يتعلق بتكاثر الخلايا وذوبان الخلايا خلال المرحلتين الودية والعصبية.

لذلك، في حين أن الأعضاء القديمة التي يتحكم فيها الدماغ تنتج تكاثر الخلايا في مرحلة الصراع النشط، فإن الأعضاء التي يتحكم فيها المخ تنتج انهيارات الخلايا في مرحلة الصراع النشط.

في مرحلة الشفاء المبهم يكون الوضع عكس ذلك تمامًا. ولم يكن هذا معروفًا حتى الآن، أو حتى مشتبهًا به.

نظرًا لأن تكاثر الخلايا كان يُنظر إليه على أنه ورم، وبالتالي تصالحي، وهو أمر طبيعي تمامًا بالنسبة للمجموعة الحمراء (المخ)²⁵⁹ تكاثر الخلايا في مرحلة الشفاء، أي تجديد نخر الأعضاء (مثل الكالس²⁶⁰– الساركوما بعد انحلال العظم) وكذلك تكاثر خلايا المجموعة الصفراء (المخ القديم) (مثل سرطان القولون) في مرحلة الصراع النشط، بالطبع لا يمكن لأي عالم نزيه أن يجد أي معنى أو قواسم مشتركة في الأمر برمته. وكان الأكثر إثارة للريبة هم أولئك الذين تظاهروا بوجود شيء مشترك بين هذه المجموعات المتعارضة تمامًا. وبصرف النظر عن حقيقة أن كلا المجموعتين تخضع لانقسام الخلايا، وإن كان ذلك في مراحل مختلفة، وبالتالي بالطبع لأسباب مختلفة تمامًا، فإن هذه الأنواع المختلفة من انقسامات الخلايا لم يكن لديها أي شيء مشترك، بل فقط متضادات حصرية. لكن لم يلاحظ أحد ذلك قط.

1.  لأن الناس لم يكونوا مهتمين بالنفسية والصراعات، وخاصة الصراعات البيولوجية، المتعلقة بالسرطان. وكان يُعتقد أن "الحقائق" النسيجية المفترضة (خبيثة – وليست خبيثة) يمكن الوثوق بها.
2.  لأنهم من الناحية العقائدية بحثوا فقط عن أورام المخ والانتشارات في الأشعة المقطعية للدماغ، بدلاً من مرحلات الكمبيوتر لأدمغتنا. لم يرغبوا في معرفة أي شيء عن قطعان هامر لأنهم "ألقوا الدواء بالكامل من النافذة".
3. لأن أيدي أولئك الذين يعانون من السرطان وما يعادله من السرطان لم تهتز حتى بوعي. لأنك لو فعلت ذلك بحرارة لوجدت أن مجموعة المخ الصفراء تتكاثر الخلايا دائمًا بأيدي باردة، في حين أن مجموعة المخ الحمراء تظهر دائمًا تكاثر الخلايا (شفاء) بأيدي ساخنة أو دافئة. في الواقع كان الأمر بهذه السهولة!

²⁵⁹ استعادة = التصالحية
²⁶⁰ الكالس = الجير

الصفحة 370

حتى مع "العلاج" الكيميائي المفترض للخلايا، لم يكن من الممكن التمييز بين الانتماءات المختلفة للطبقة الجرثومية. لأنه كان ينبغي أن يتبادر إلى ذهن طبيب الأورام في مرحلة ما أن العلاج الكيميائي، إذا كان على الإطلاق، لا يمكن أن يحقق أي شيء إلا خلال مرحلة الشفاء، أي إيقاف الشفاء. ومع ذلك، في المراحل النشطة للصراع، أدى العلاج الكيميائي الكاذب، الذي له تأثير قوي على الودي، إلى زيادة تقدم المرض.²⁶¹ مرض السرطان.

لا ينطبق النظام الجيني للأورام وما يعادلها من السرطان على السرطان فحسب، بل، مثل جميع القوانين البيولوجية الخمسة للطبيعة، على جميع الأمراض التي نعرفها تقريبًا. نحن نطلق على الأمراض التي لا تظهر أورامًا سرطانية أو نخرًا في مرحلة الصراع النشط اسم "الأمراض المكافئة للسرطان" (في الواقع يجب أن نقول: "البرامج الخاصة المكافئة للسرطان البيولوجي"). ويتناول القسم التالي معهم.

16.6 الأمراض المكافئة للسرطان (الآن "البرامج الخاصة المكافئة للسرطان البيولوجي المعقول")

إن النظام الجيني للأورام ومكافئات السرطان، كما قلت، لا يقتصر على السرطان، ولكنه ينطبق أيضًا على ما يسمى بـ "معادلات السرطان".

ما هو المميز في معادلات السرطان:

في مجموعة الدماغ القديمة الصفراء، تكون جميع الأمراض مماثلة للسرطان ومرحلة الشفاء المرتبطة به في حالة حدوثه. إذا حدث ذلك، فهذا يعني أنه لا يحدث بشكل إجباري، ولكن فقط في حالة حدوث حل للصراع، وإلا تنتهي مرحلة الصراع النشط بالدنف²⁶² في وفاة المريض، أو يخلق المريض طريقة للعيش على شكل صراع معلق. إن طبيعة المرض ذات المرحلتين، فيما يتعلق بالجزء أو المرحلة الثانية، تعتمد على حل النزاع.

لا يوجد مرادفات للسرطان بالنسبة لأعضاء الدماغ القديمة، فقط السرطانات، وفي الحالات الإيجابية تكون مرحلة الشفاء بعد حل الصراع.

بالنسبة للأعضاء الدماغية التي تسيطر عليها الأديم المتوسط ​​(العظام، النسيج الضام، الغدد الليمفاوية، وما إلى ذلك) لا يوجد أيضًا مرادفات للسرطان، ولكن فقط السرطان في شكل نخر، وانحلال العظم، وثقوب الأنسجة، وفي ذوبان الخلايا القصيرة، و- في الحالة الإيجابية حالة تحلل الصراع - مرحلة الشفاء مع تجديد العيب الجوهري، وما إلى ذلك.

²⁶¹ تقدم = تقدم، تقدم
²⁶² دنف = الهزال

الصفحة 371

نجد فقط أمراضًا مكافئة للسرطان بين أمراض الأعضاء التي تسيطر عليها القشرة الخارجيةوحتى لا يوجد إلا في بعض هذه الأعضاء. ومع ذلك، هناك الكثير منهم.

التعريف هو:

"الأمراض المكافئة للسرطان" (برامج خاصة مكافئة للسرطان) أو مكافئات السرطان باختصار هي أمراض يتم التحكم فيها من خلال قشر الأديم الظاهر أو برامج بيولوجية خاصة ذات معنى تتبع أيضًا القوانين البيولوجية الخمسة للطبيعة، ولكن بدلاً من القوانين الخلوية أو المتنيّة²⁶³ خلل في المادة أو بدلاً من ذوبان الخلية المعقولة ضعف الوظيفة يعرض. وتشمل هذه الشلل الحركي والحسي، والسكري، وقصور الجلوكاجون، والإعاقات البصرية والسمعية مع ما يقابلها من صراعات وبؤر هامر في الدماغ، وفي حالة حدوث حل للصراع، فإن مرحلة الشفاء مع أعراضها ومضاعفاتها (المميتة في بعض الأحيان).

وحتى لو لم تذوب الخلايا الموجودة في العضو في معادلات السرطان، فإنها لا تزال تبدو وكأنها تغيرت في جانب معين، تمامًا كما تتغير المناطق المسؤولة في الدماغ (بؤر هامر). (على سبيل المثال الأورام الإنسولينية في البنكرياس في مرض السكري أو قصور الجلوكاجون).
ومع ذلك، على الرغم من التغييرات، لا تزال هذه الخلايا تبدو قابلة للإصلاح وظيفيًا بعد سنوات عديدة من نشاط الصراع بعد حل الصراع²⁶⁴يكون.

ملخص:

من خلال القانون البيولوجي الثالث للطبيعة يمكننا فهم الأسباب، وأساس كل الأحداث الطبيعية في الطب:

يمكننا أن نفهم أن البرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى للطبقات الجرثومية الفردية هي عمليات منتظمة فينا وفي جميع الكائنات الأخرى التي تمت برمجتها في أدمغتنا منذ عشرات الملايين من السنين وكانت دائمًا جزءًا من نفس الطريقة أو طريقة مشابهة ولكنها على هذا النحو ذات معنى. لقد ضلنا البرامج البيولوجية الخاصة لعشرات الملايين من السنين.

يمكننا أن نفهم أن جميع الأنسجة ذات التكوين النسيجي نفسه، بما في ذلك الأنسجة في الدماغ، تكون مرحلات التحكم الخاصة بها قريبة من بعضها البعض، تمامًا كما تكون الصراعات البيولوجية المرتبطة بها قريبة نفسياً من بعضها البعض.

يمكننا الآن أن نفهم لماذا تحدث الطبيعة الأم عمليات ذات معنى باستخدام وسائل مختلفة تمامًا، وذلك على وجه التحديد بسبب وجود طبقات جرثومية مختلفة.

²⁶³ متني = يتعلق بالأنسجة المحددة جدًا لعضو ما
²⁶⁴ الاسترداد = الاستعادة

الصفحة 372

وبوسعنا أن نفهم لماذا لم نتمكن قط من فهم تطور السرطان ما دمنا لم نفهم هذه الارتباطات، وفي المقام الأول، الآلية التطورية التي تنشأ من خلالها برامج الصراع البيولوجي لدينا. لهذا السبب، في جهلنا، كنا ندعي دائمًا أن السرطان غير مفهوم، وأنه ببساطة "خبيث"، وأنه ظاهرة جامحة وعشوائية وغير منضبطة ولا يمكن لأحد أن يفهمها. - لم يكن أي من ذلك صحيحا!

إن السرطان وكل ما يسمى "الأمراض" الأخرى التي نفهمها الآن كأجزاء من البرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى (SBS) هي أكثر الأشياء عقلانية ومنطقية ومفهومة بشكل واضح. إنه يعمل وفقًا لخمسة قوانين بيولوجية للطبيعة، كما أعرض حاليًا. علمية ممتعة - مقارنة بعدد لا يحصى من الفرضيات غير المثبتة وغير القابلة للإثبات للجهلة الذين يطلقون على أنفسهم اسم "الطب التقليدي".

16.7 لماذا لا يمكن أن يكون هناك نقائل

كما قرأتم أيها القراء الأعزاء في الفصل السابق، فإن السرطان وكل ما يسمى بالمرض، أي كل برنامج خاص بالطبيعة، هو حدث منتظم للغاية.

مع المستويات الثلاثة للنفس، الدماغ والأعضاء، يجعل الطب الجديد نفسه قابلاً للإثبات والفهم؛ توفر المستويات الثلاثة نظامًا محددًا للغاية: إذا كنت أعرف مستوى واحدًا فقط بالضبط (على سبيل المثال، المستوى النفسي للصراعات البيولوجية)، فيمكنني فتح المستويين الآخرين.

يمكن قول ما يلي في صيغة حول الانتظام الصارم للعمليات على جميع المستويات التخيلية الثلاثة وبالتالي حول إمكانية تكرار نتائج الدواء الجديد:

هناك 3 مستويات (النفس، الدماغ، الأعضاء) تعمل بشكل متزامن، وهناك مرحلتان للمرض (طالما تم حل الصراع)، بالإضافة إلى مرحلة من الحياة الطبيعية قبل مرحلة الصراع الودي النشط وفي نهاية المرحلة. مرحلة الشفاء من الصراع المبهم وهي مرحلة إعادة التطبيع. لذا، ليس لدينا فقط 2 أقسام طورية على 4 مستويات لكل منها، ولكن لدينا أيضًا 3 نقاط ملفتة للنظر (DHS، وحل النزاع، وأزمة الصرع) على 3 مستويات لكل منها، أي 3 معيارًا، يمكننا الاستعلام عن كل منها على حدة وفقًا لقوانين الطبيعة البيولوجية الخمسة .

ومع ذلك، بما أن القوانين البيولوجية الخمسة للطبيعة تحتوي معًا على 5 معايير على الأقل، بما في ذلك المعايير النسيجية، والمعايير الطبوغرافية الدماغية، والمعايير الطبوغرافية للأعضاء، ومعايير الصراع اللوني، والمعايير الميكروبية، فيمكن للمرء أن يصل إلى معيار واحد - إذا أمكن ذلك عن كثب فحص جميع المستويات الثلاثة للحالة بناءً على 6 حقيقة يمكن التحقق منها وقابلة للتكرار. ومن غير المرجح من الناحية الفلكية أن تحتوي حالة واحدة فقط على هذه الحقائق الـ 3 القابلة للتكرار عن طريق الصدفة، لأنها دائمًا الحالة الأفضل التالية من بين ملايين الحالات المحتملة.

الصفحة 373

ولكن إذا كان المريض يعاني من مرضين فقط، قد يكون بعضهم متوازيًا أو متعاقبًا، فإن الحقائق القابلة للتكرار يصل مجموعها إلى 252. ويزداد الاحتمال إلى قيم احتمالية فلكية تقريبًا!

معيار آخر مهم للغاية يدخل في الحساب هو أن توطين بؤر هامر في الدماغ محدد مسبقًا. وهذا يعني أن المرحل - وهو واحد من عدة مئات من المرحلات المحتملة - قد تم تحديده بالفعل. وهذا التتابع - في حالة المرض الذي يركز عليه هامر - يجب أن يكون له الآن بالضبط التكوين الذي ينتمي إلى المرحلة المقابلة. إن احتمال حدوث حالة واحدة فقط مرتفع بشكل فلكي. لكن المرضى عادة ما يكونون مصابين بسرطانات متعددة أو شلل أو مرض السكري أو ما شابه ويجب استيفاء جميع المعايير لكل مرض على حدة...!

بالإضافة إلى ذلك، وفقًا لنظام الأورام و"الأمراض" المكافئة للسرطان، هناك أيضًا حالة تطور كل ما يسمى بالمرض من حيث التكوين النسيجي، وتوطين الدماغ، وكذلك المعنى البيولوجي الخاص للبرنامج الخاص المعني. .

في الطب الجديد لا يوجد أي معنى للعبث، بل على العكس من ذلك، لا يوجد سوى الإحساس الأسمى بالمعنى! لذا فإن الألعاب البهلوانية للطب الرسمي حول الخلية السرطانية الخبيثة المتفشية، والتي تنمو بشكل لا يمكن السيطرة عليه وتشكل أورامًا وليدة، أو ما يسمى بالنقائل المزعومة، تبدو، على أقل تقدير، مغامرة:

كما هو معروف، فإن العقيدة الرسمية في موضوع النقائل هي أنه بدءًا من الورم الأساسي (الذي يُعتقد أن السبب الفعلي له يتراوح بين التدخين والنظام الغذائي والمواد المسرطنة والفيروسات والجينات السيئة في الجينوم) يتم زرع الخلايا أو زرعها. عن طريق الدم أو الجهاز الليمفاوي. ثم تستقر الخلية "الخبيثة" في عضو جديد وتشكل "نقيلة".

هناك بعض الأسئلة التي ربما تستطيع عزيزي القارئ أن تجيب عليها بنفسك:

1. سؤال: الطريق الوحيد في الجسم هو إلى المحيط²⁶⁵ يؤدي، يمر عبر الشرايين. يتحدث أحدهم عن "البذر الدموي"، أي البذر عبر مجرى الدم، أي النقائل المزعومة. ومع ذلك، لم ينجح أي باحث على الإطلاق في العثور على خلية سرطانية في الدم الشرياني، بعد آلاف المحاولات.

²⁶⁵ المحيط = المناطق الخارجية للجسم

الصفحة 374

كيف يفسر الطب التقليدي هذا؟

2. السؤال: يعترف جميع علماء الأمراض أنه من حيث المبدأ، فإن نفس النوع من السرطان ينشأ دائمًا في نفس الجزء من الجسم. على سبيل المثال، العقيدات الرئوية (في حالات الخوف من الموت) هي دائمًا أورام سرطانية غدية من منظور نسيجي. لا يمكن لأحد أن يميز تشريحيا بين ما يسمى "السرطان الأولي" و"السرطان الثانوي"، أي "الورم الخبيث".

إذا كان الأمر كذلك، فإن جميع الخلايا السرطانية - التي لم يتم ملاحظتها مطلقًا في الدم الشرياني - يجب أن تكون ذكية جدًا بحيث يمكنها أن تعرف بالضبط مكان وصولها في بضع ثوانٍ فقط ثم تشكل السرطان المعتاد لذلك الموقع. . على سبيل المثال، سرطان الكبد الغدي الذي ينمو مثل القرنبيط يطور فجأة "نقيلة عظمية" في العظم، أي تتشكل ثقوب لتتشكل فيما بعد عقيدات رئوية مدمجة "نقائل" من نوع الخلايا الغدية في الرئتين؟؟! لذا، ليس علينا أن نفترض تحولًا ثلاثيًا فحسب، بل يجب أيضًا أن نفترض تغيرًا ثلاثيًا في انتماء الطبقة الجرثومية المعنية، ناهيك عن "التغيير الطائر" في اقتران الخلية بمرحل الدماغ المسؤول! باختصار: الخنزير يلد عجلاً والعجل يلد خروفاً! كيف يفسر الطب التقليدي هذا؟

3. سؤال: يقول علماء الأنسجة العصبية بالإجماع أن خلايا الدماغ أو الأعصاب أو العقدة لم تعد قادرة على الانقسام بعد الأشهر الثلاثة الأولى من الحياة على أبعد تقدير. يمكن للخلايا الدبقية، أو ما يسمى بالنسيج الضام في الدماغ، والذي ليس له وظيفة عصبية ولكن وظائف التغذية والدعم والتندب فقط، أن ينقسم مثل النسيج الضام في الجسم عندما يشكل ندبات. إذا لم تعد خلايا الدماغ قادرة على الانقسام، فما هي "أورام الدماغ" أو "النقائل الدماغية"؟

يتفق علماء الأنسجة العصبية على أنه مع ما يسمى "ورم الدماغ" يمكنك دائمًا رؤية مكانه من الناحية النسيجية. ونتيجة لذلك، يوجد أساسًا نفس النوع من أنسجة المخ في نفس المكان، حتى لو تم تغييره قليلاً في ظل ظروف DHS تليها مرحلة كاليفورنيا. ولكن لا يزال بإمكانك رؤية المكان الذي تنتمي إليه بالضبط. الآن نحن نعلم مع البروفيسور فيتزر (انظر الفصل 10) أن الندبات الدبقية أو الأورام الدبقية متعددة الأشكال غالبًا ما تبدو وكأنها تتناسب مع أشياء كثيرة (أي العديد من سرطانات الأعضاء)، وبالتالي فإن الخلايا غالبًا ما تبدو متشابهة من الناحية الشكلية.

الصفحة 375

ومع ذلك، بحكم التعريف، لا يمكن أن توجد أورام المخ بالمعنى الحقيقي.

وفيما يتعلق بـ "النقائل الدماغية"، فإن الطب التقليدي يتطلب بشكل عقائدي أن تستقر خلية نقيلية خبيثة، من المبيض على سبيل المثال، في الدماغ في رحلتها التي لم يتم ملاحظتها مطلقًا عبر الدم وتشكل مبيضًا صغيرًا هناك! المبايض والخصيتين الصغيرتين في الدماغ – هل لهذا علاقة بالعلم حقًا؟

4. سؤال: إذا قمت بفصل أي عضو عن الدماغ (على سبيل المثال، قم بإعداد المعدة)، فلن تتمكن من التسبب في السرطان هناك، حتى مع وجود مئات من "المواد المسرطنة" المزعومة. حتى لو تم تطبيق "المواد المسرطنة" محليا بتركيز ألف مرة.
كيف تفسر ذلك؟

في الفئران، حيث من المفترض أن الفورمالديهايد يسبب السرطان، كان هذا الفورمالديهايد نفسه، والذي تشعر الفئران باشمئزاز كبير منه، موجودًا بتركيز ألف مرة في الأنف رش. كل يوم ولمدة عام كامل. هل لاحظت أي شيء؟

5. سؤال: من المعروف أنه من بين مائة مريض تم تصويرهم بالأشعة السينية في يوم تشخيص السرطان، فإن ما يقرب من 98٪ من الصور لا تظهر أي "نقائل رئوية".

ومع ذلك، في هذا اليوم، يتم إخبار المرضى أيضًا بـ "الحقيقة" المفترضة الكاملة. بالنسبة لمعظم المرضى، فهي، كما يقولون، صدمة الخصوبة، DHS. بعض الناس يتعافى منه بسبب وجود أحباء له، على سبيل المثال.

ومع ذلك، في 30-40٪ من الحالات في الطب التقليدي نجد العقيدات الرئوية بعد ثلاثة إلى أربعة أسابيع. هل لاحظت أي شيء؟

كيف يفسر الطب التقليدي هذه الظاهرة المذهلة؟

نحن لا نرى مثل هذه "الانتشارات العقيدية الرئوية" في الحيوانات.

بريماريوس من كلاغنفورت في محاضرة ألقيتها في كلاغنفورت عام 1991: "يقول الدكتور هامر: "الحيوانات في حالة جيدة، ولا تفهم صوت الانتخابات التمهيدية (كبار الأطباء، بمعنى التكهنات)، ولهذا السبب لا يفهمون". الحصول على النقائل."

إجابتي: أستاذ، لأول مرة اليوم نقلت عني بشكل صحيح. يبدو أنك على وشك فهم الطب الجديد. "

الصفحة 376