تواصلت والدة (نفسها طبيبة) مع د. هامر وسأل إذا كان معه المنغولية أود بعض النصائح. ابنتها البالغة من العمر خمس سنوات تعاني متلازمة داون.

أما إذا كان وراثيا فأجاب د. وكان هامر يمثل الرأي السائد سابقًا، ثم بالكاد. ومع ذلك، ينبغي إجراء فحص بالأشعة المقطعية لرأس الطفل. تم تقديم هذه الأشعة المقطعية له وتعرف على إحداها كوكبة الفصام بفضل زوير حور-النزاعات (لا أريد أن أسمع بعد الآن). هذه الكوكبة الفصامية لا بد أنها حدثت خلال الأسابيع الأولى من الحمل، عندما كانت الأم تعمل في مبنى خرساني مسلح حيث كانت تتم أعمال التجديد والنحت على مدى أسابيع.

الآن نعرف في الطب الجرماني، أنه من خلال كوكبة انفصامية - وهذا لا يعني شيئًا سوى أن كلا نصفي الدماغ ينشطان من خلال واحد على الأقل موقد هامر مثقلون - يتم "تعليق" التطور الشخصي لنضج الشخص المصاب فعليًا. فقط عندما لا يكون لدى نصف الدماغ على الأقل تركيز هامر نشط، يبدأ التطور الشخصي للنضج مرة أخرى.

هذا الحدث صحيح بيولوجيا ومنطقي. الأطفال الذين يستطيعون حل مثل هذه الأبراج يعوضون تأخر نموهم في وقت قصير ويصبحون بصحة جيدة تمامًا.

وكانت الفتاة في مثل هذه الكوكبة عندما د. تظاهر هامر لأول مرة في سبتمبر (1998). وأكد الوالدان أيضًا أن ابنتهما كانت حساسة جدًا للضوضاء. وبالصدفة كنت شاهد عيان في هذا الاجتماع.

أتذكر أن الفتاة كانت تقضي معظم وقتها في اللعبة وهي جالسة على الأرض، أو على ذراع أحد الوالدين، أو في عربة الأطفال. وعندما كان يمشي باستمرار، وهو ما كان يفعله نادرًا وبجهد كبير، كان يخطو خطوة واسعة متمايلة وذراعاه العلويتان مرفوعتان قليلًا. لم تكن تستطيع التحدث على الإطلاق، ولم يكن بإمكانها سوى أن تقول "ماما". طفل منغولي مثل كثيرين آخرين.

بصفتها متحدثة في المؤتمر، تحدثت الأم عن التجربة المتفق عليها، والتي لم يكن هناك ما تخسره، بل تكسبه فقط. لقد قاموا بحماية الطفل من كل مصدر محتمل للضوضاء لعدة أشهر.

وعلى الفور منذ بداية التجربة بدأت تحدث تغييرات هائلة لدى الطفل. وفي غضون أربعة أو خمسة أشهر، يعوض الطفل سنوات من تأخر النمو العقلي.

مدفوعين بنجاحهم، حاولوا على مدى الشهرين الماضيين بشكل متزايد إزالة حساسية الطفل تجاه الضوضاء باستخدام أغطية الأذن. يمتلك الأب ورشة نجارة بها آلات عالية الصوت تصم الآذان. كان الطفل دائمًا خائفًا جدًا من هذه الآلات. بدأت الطفلة تعتاد تدريجياً على هذا الضجيج، وأخيراً أصبحت الفتاة مستعدة لجلب والدها من الورشة لتناول الطعام. إنها دائمًا ترتدي غطاء أذنيها جيدًا.

لقد مرت سبعة أشهر منذ ذلك الحين. كان الوالدان يحملان الطفل معهم في المؤتمر. لقد نما بمقدار 10 سم كاملة! ويتكلم جمل كاملة! لم يكن يمشي بشكل طبيعي فحسب، بل كان يندفع تقريبًا بين أرجل البالغين بسبب الرغبة في الحركة. لقد أصبح تعبير الوجه المنغولي النموذجي أكثر سطوعًا بشكل ملحوظ. مثل جميع أقرانها، تذهب إلى روضة أطفال عادية ويتم دمجها بالكامل.

كانت الفتاة لا يمكن التعرف عليها تقريبا! وربما تكون الأم أسعد أم في العالم، وكطبيبة، مليئة بالحماس لإجراء المزيد من الأبحاث حول ما يسمى بمتلازمة داون ونقل تجاربها إلى أولئك الذين يطلبون المساعدة.

إنها تخطط لممارسة أطفال متلازمة داون.

دكتور. يقول هامر نفسه إنه لا تزال هناك علامة استفهام كبيرة تحيط بهذه القضية، وأنه لا يستطيع قول أي شيء نهائي بعد. ومع ذلك، يبدو أنه حتى الانحرافات الكروموسومية لا تحتاج إلى أن تظل ثابتة بشكل دائم إذا...

لقد صدمت! ما الذي قمت بتجربته شخصيا؟ "العلاج المعجزة"؟! لو لم أكن أفهم مبادئ الطب الجرماني إلى حد ما ولو لم أكن أعلم أن الطب الجرماني يعتمد على 5 قوانين طبيعية بيولوجية تعمل دائمًا بشكل متساوٍ في كل مكان، لكنت أميل إلى الذهاب إلى د. هامر هو "المعالج المعجزة" – ويجب النظر إليه بالمعنى الإيجابي. لكن هذا ليس ما هو عليه على الإطلاق!

إن قطيع المطرقة الذي اكتشفه في دماغ المريض يمكّنه - بكل بساطة - من إلقاء نظرة على الأعماق الخفية سابقًا لروح المتضررين.

--------------

تكملة
بواسطة د. ميد. ريك جيرد هامر (2005)

علاج متلازمة داون 

الحياء يليق بالعالم. لذلك نحن حريصون على عدم القول بأننا نستطيع علاج متلازمة داون في أي حال من الأحوال، خاصة وأن المرضى أنفسهم وربما آبائهم وأقاربهم هم من يستطيعون القيام بذلك.

لكن يمكننا القول أننا من حيث المبدأ نتعرف على الأعراض التي نراها في متلازمة داون على أنها برامج بيولوجية خاصة طبيعية تمامًا وذات معنى ونعرف كيف نتعامل معها وفقًا لذلك، أي هذه برامج خاصة لإحضاره إلى مرحلة PCL. ومن ثم، في كل حالة على حدة، يمكن تطبيع متلازمة داون أو علاجها: مع الكثير من التحفيز، والكثير من العرق، والقليل من الإلهام.

ولدهشتنا الكبيرة، هذا حقيقي ثيرابي غالبًا ما يكون الأمر أسهل بكثير مما اقترحته المناقشات النظرية الطويلة، على الأقل بمجرد العثور على المفتاح وتمكننا من فتح الباب.

في حالتنا، كان لدينا على الفور "نقطة ثابتة" لا يمكن إنكارها سريريًا - دون حتى أن يكون التصوير المقطعي أمامي:

متلازمة المنشار الطنان.

طفل حساس للغاية للضوضاء لدرجة أنه يغطي أذنيه ويصرخ في كل مرة يكون هناك ضجيج أعلى من منشار الأشجار الدائري أو الآلي، والذي استخدمه والداه معًا لقطع الكثير من الأشجار خلال الأشهر الثلاثة الماضية، وليس لقطع الأشجار. أذكر أنه على الأرجح لا يعاني من تعارض في السمع فحسب، بل من تضارب في كل جانب من الدماغ موقد هامر في النشاط.

وفي هذا السياق فإن السبب الأرجح هو ما يسمى متلازمة المنشار الدائري تم استكماله لاحقًا بمعرفة ضجيج آلات ثقب الصخور الأقدم والأسوأ بكثير، والذي لم يمر عبر قلب وروح الأم فحسب، بل أيضًا الطفل في الرحم.

كروموسوم

لدى البشر مجموعة مزدوجة (ثنائية الصبغيات) من الكروموسومات في كل خلية، وهي 46. وفي الرجال، هناك أيضًا كروموسوم خاص بالجنس، أي 47.

تحتوي خلية البويضة (23) والخلية المنوية (24) على نصف أو مجموعة بسيطة (= أحادية الصيغة الصبغية) من الكروموسومات.

لا تمثل الكروموسومات خطة المهندس المعماري للوراثة فحسب، بل تتفاعل أيضًا على ما يبدو مع كل SBS: فهي تخزن المعلومات ويمكن أن تتفاعل بشكل معقول مع خلاياها. كل خلية "تعرف" كل ما يحدث حاليًا في الكائن الحي من خلال كروموسوماتها الحاسوبية الصغيرة. وجميع الخلايا في كائننا تتفاعل بشكل معقول وتعاوني.

يحتوي كل كروموسوم على عدد كبير مما يسمى بالجينات، والتي ليست مسؤولة فقط عن الخصائص الوراثية الفردية، ولكنها أيضًا تخزن جميع العمليات في الجسم وتتفاعل بطريقة ذات معنى. نحن نتحدث عن أمراض الكروموسومات (المنغولية = متلازمة داون) التي "يتغير" فيها الكروموسوم 21.

الآن بعد أن علمنا أن السبب هو صراعان في السمع أثناء الحمل، يسعدنا أن نرى أنه إذا تم حل التعارض، فإن التغييرات في الكروموسوم يمكن عكسها. في علم الأحياء، لا يعني الانعكاس أنه يمكن استعادة الحالة السابقة لأي فترة زمنية. يظل كهف السل كهفًا ولم يعد قابلاً للعكس - ولكنه صالح للعيش!

بشكل عام، كلما طالت الصراعات، كلما استغرق الشفاء وقتًا أطول، وما إلى ذلك، كلما أصبح من الصعب تحقيق الحالة القديمة مرة أخرى. كل هذا لم نكن نعرفه من قبل. بالنسبة لنا، كانت هذه كلها "أخطاء من الطبيعة"، ومعظمها "غير قابل للشفاء".

وفي المنغولية (أسفل) نرى تغيراً في الكروموسوم 21. تحدثنا في الطب السابق عن ضرر وراثي لا رجعة فيه، مما أدى إلى توقع وفاة الطفل المصاب مبكرًا. يبدو أنه صحيح أن الكروموسوم 21 قد تغير. يعلم الجميع أيضًا أنه في كثير من الأحيان أو عادة ما ينتهي الأمر بالأطفال في الماضي في دار للمعاقين ويموتون في وقت مبكر جدًا. ولكن لم يُعرف إلا منذ ذلك الحين أن هذا لم يكن من الضروري أن يكون هو الحال وأن تغير الكروموسوم يمكن عكسه - على الأقل لبضع سنوات الطب الجرماني.

يوجد دائمًا تعارضان في السمع في الجزء الأول من الحمل (واحد على الأقل في الجزء الأول والثاني بعد ذلك بقليل).

وبدون أن ندرك ذلك، تعرض الطفل دون أدنى شك لهذه الصراعات السمعية وبقي منغوليا.

ولكن ما مدى صعوبة العلاج بالنسبة لهؤلاء الأطفال - وخاصة في أوقاتنا الصاخبة مع سياراتهم ودراجاتهم النارية وأصوات الطحن والمناشير الدائرية بجميع أنواعها، مع المراقص الخاصة بهم وخاصة أجهزة التلفزيون التي تشغل "برامج الضوضاء" باستمرار. ، إلخ….

وبما أننا نعلم أن جميع SBS مسجلة أيضًا على كروموسوماتنا وجيناتنا ويتم الرد عليها بشكل معقول، فإن "تضاريس الجينات" قد تكون صحيحة تمامًا مثل تضاريس مرحلات العضو، أو في حالة SBS، تركيز المطرقة (هدف الرماية) الخواتم!!) على الأعضاء.

وفي المقابل، فإن فكرة أن هذه الأجزاء من SBS (Sensible Biological برنامج خاص) كيف إلى أسفل, مرض السكري, الشلل الحركي ("آنسة")، قصر النظر إلخ. لقد تم دحض "الأمراض" الوراثية، أي الموروثة، تمامًا بواسطة الطب الجرماني. لأنه يمكنك أن ترى من خلال الكروموسومات/الجينات أن التغييرات قابلة للعكس في حالة حل النزاع إذا لم يستمر الصراع لفترة طويلة.