1. الفطريات والبكتيريا الفطرية – البكتيريا – الفيروسات
    يتوافق مع عمرهم الجيني والتطوري:

 

  • الفطريات والبكتيريا الفطرية (Tbc) هي أقدم الميكروبات أو القديمة من "العصور القديمة" التطورية، والتي تتوافق مع "نموذج الدماغ القديم".
  • بكتيرياn هي ميكروبات "العصور الوسطى"، لكنها تنتمي بالفعل إلى نموذج المخ، وبالتحديد إلى النخاع الدماغي. لذا فهم ينتمون بالفعل إلى "العصر الحديث" من تاريخ التنمية.
  • فيروس هي أصغر الميكروبات، وهي خليط بين المادة الحية وغير الحية. إنهم ينتمون إلى نموذج القشرة الدماغية، أي أيضًا إلى "الزمن الحاضر" التطوري.

 

  1. يتم تصنيف الميكروبات أيضًا وفقًا لانتماء النبتة لمناطق الأعضاء التي "تعمل عليها".
  • مات الفطريات والبكتيريا الفطرية (Tbc) يعالج جميع الأعضاء التي يتحكم فيها الدماغ القديم، أي أعضاء الأديم الباطن التي يتحكم فيها جذع الدماغ والمخيخ الذي يتحكم فيه الأديم المتوسط ​​القديم. فقط انهيار الخلايا!
  • مات بكتيريا معالجة أعضاء الأديم المتوسط ​​الشابة التي يتحكم فيها النخاع الدماغي. انهيار الخلايا اوند بنية الخلية!
  • مات فيروس معالجة أعضاء الأديم الظاهر التي تسيطر عليها القشرة الدماغية. فقط بنية الخلية!

تعمل جميع الميكروبات بشكل معقول ومترابطة بيولوجيًا مع الكائن المضيف، كما قلت، حصريًا على الأعضاء التي تنتمي إليها تنمويا - تشبه النبتة - الدماغ الحكيم الانتماء.

"العقل" ويسمى في الإنسان والحيوان "شبيه الرأس بالدماغ"، وفي النباتات لا يوجد سوى عضو الدماغ، ولكنه يكفي لجميع الوظائف.

 

  1. كيف تعمل الميكروبات وتتكاثر:
    جميع الميكروبات بلا استثناء "العمل" حصريًا في مرحلة الشفاء بعد انتهاء الصراع, بدءا من الصراع وتنتهي بانتهاء مرحلة الشفاء؛ إنهم يعملون لا قبل ولا بعد.

في السابق كانوا يعتبرون ما يسمى "جراثيم غير مسببة للأمراض"، في مرحلة الشفاء كما "جراثيم قاتلة" وبعد مرحلة الشفاء مرة أخرى على شكل "جراثيم غير ضارة".

أما الميكروبات المسؤولة عن أعضاء الطبقة الجرثومية الداخلية والتي يتحكم فيها جذع الدماغ في حالة الرأسيات، عش الغراب وفي البشر بشكل رئيسي البكتيريا الفطرية (السل والجذام) أو المتفطرات ونفس المتفطرات التي يتحكم بها المخيخ لأعضاء الطبقة الجرثومية الوسطى القديمة، أي: المتفطرات التي يسيطر عليها الدماغ القديم ضرب على النحو التالي:

  • تتكاثر الفطريات، وفي البشر، المتفطرات بشكل رئيسي، في مرحلة الصراع الودي، بنفس الإيقاع ودرجة الشدة مع الخلايا السرطانية التي تتشكل حديثًا من خلال الانقسامات في البرنامج البيولوجي الخاص المعقول للكائن المضيف.
  • تظل متاحة عند الطلب في الكائن الحي المضيف طالما استمرت مرحلة الصراع النشط (مرحلة كاليفورنيا).
  • في هذه المرحلة المتعاطفة والصراعية، تكون "غير نشط" من حيث العمل، كما اعتدنا أن نقول "لا مسبب للمرض" أو "فيروسي".
  • في لحظة تحلل الصراع، يوجد عدد كبير من المتفطرات ("العصيات المقاومة للحمض"، السل) الموجودة بالقدر اللازم لتتمكن من تفكيك ورم SBS الذي نما حتى تلك النقطة في مرحلة PCL بسهولة وسرعة. .
  • تتعرف المتفطرات على أي منها بالضبط من خلال البنية الجينية المختلفة للخلايا السرطانية، والتي تم تصميمها للاستخدام مرة واحدة فقط، مقارنة بخلايا الأعضاء الأصلية، والتي تهدف إلى الاستمرار في الوجود يجب أن تمسح بعيدا وأيهم هم لا يسمح للمس، (الأصليون).

ومن هذا الاختلاف الجيني في "الخلايا السرطانية الفريدة"، قام الأطباء التقليديون ببناء "ورم خبيث" وراثي للخلايا السرطانية - محض هراء!

  • أعضاء الطبقة الجرثومية الوسطى الأصغر سنًا (الأديم المتوسط ​​الصغير) التي يتم التحكم فيها عن طريق تخزين النخاع الدماغي الأصغر سنًا بكتيريا علبة "التخفيض التصحيحي" (التهاب العظم والنقي) و "مبنى" عمل إعادة حساب العظام.
  • تتكاثر البكتيريا على عكس المتفطرات التي تعمل في الأعضاء التي يتحكم فيها الدماغ القديم ليس في مرحلة الصراع النشط، بل بالأحرى على وجه الحصر في مرحلة بي سي ال (مرحلة الشفاء)، في المبهم!
  • في حين أنه لا يمكن عمليًا زراعة البكتيريا الفطرية في مزرعة الأجار لأنه يتم التحكم في تكاثرها بواسطة الدماغ القديم في مرحلة الكالسيوم، إلا أنه يمكن نمو البكتيريا جيدًا في تربة الآجار في الحاضنة، لكنني لا أعتقد أنها جيدة كما هي الحال في الكائن الحي . البنسلين، وهو مستقلب الفطريات، يعمل فقط ضد البكتيريا، التي تعزل نفسها عن البكتيريا وتتلفها أو حتى تقتلها.
  • المسؤولون عن أصغر أعضاء الطبقة الجرثومية الخارجية (الأديم الظاهر) التي تتحكم فيها القشرة الدماغية. فيروس عمل حصريا في مرحلة PCL (مرحلة الشفاء) و بناء الخلايا حصرا!

من تكاثر أو يحدث التكاثر في مرحلة PCL. ولا يمكنك عمليًا تكاثرها أيضًا، باستثناء ما يسمى بالثقافات الحية، على سبيل المثال بيض الدجاج المخصب، حيث تقوم عمليًا بوضع صراع على أجنة الكتاكيت وتشاهد بحماس كيف تتطور في مرحلة PCL (مرحلة الشفاء). فيروس تتضاعف.

  • مات فيروس تحسين عمليا عملية استعادة التغيرات التقرحية في الجلد والأغشية المخاطية. تعتبر مرحلة الشفاء أكثر إنتاجية، ولكنها أكثر ملاءمة من الناحية البيولوجية، مما كانت ستكون عليه بدون وجود فيروس منتهي الصلاحية.
  • إذا كان ما يسمى "المرض الفيروسي" - فمن الأصح أن يقال: إذا انتهت مرحلة الشفاء من SBS لحسن الحظ مع وجود الفيروس المناسب، يبقى ما يسمى "الأجسام المضادة". وهذا المصطلح غير صحيح أيضًا في حالة الفيروسات. ينبغي أن يطلق عليه "جسم الذاكرة للفيروسات".

والحقيقة هي أنه في المرة الثانية، يتم الترحيب بالفيروس بسعادة من قبل الكائن الحي باعتباره "أحد المعارف القديمة" وتسير مرحلة PCL بشكل أكثر سلاسة وأقل دراماتيكية. لذلك علينا أن نتعلم من جديد في العديد من المجالات.

 

  1. عمل الميكروبات بالتفصيل :
    جميع الميكروبات موجودة Spezialistenليس فقط من حيث الأعضاء التي تعمل عليها، ولكن أيضًا من حيث الطريقة التي تعمل بها كما انظروا
  • الفطريات والبكتيريا الفطرية (المتفطرات، السل) هي "عامل التخليص"أي أنها تزيل أورام الأديم الباطن التي يتحكم فيها جذع الدماغ (السرطانات الغدية) وأورام الأديم المتوسط ​​القديمة التي يتحكم فيها المخيخ (السرطانات الغدانية)، وبشكل أكثر دقة: فهي تصنف أورام الأعضاء القديمة التي يتحكم فيها الدماغ منذ بداية تحلل الصراع، بشرط أن يكون هذا يتحقق. أثناء التوتر المعياري وأثناء مرحلة التوتر الودي النشط وكذلك في "إعادة التوتر المعياري" (بعد الانتهاء من مرحلة الشفاء) تكون "غير مسببة للأمراض"، أي "غير ضارة". كما أنها غير ضارة وغير مسببة للأمراض لجميع الأعضاء الأخرى!

لقد سمعنا بالفعل أن بكتيريا الحديبة تنشأ عن طريق الانقسام في مرحلة الصراع الودي، تمامًا بنفس إيقاع عدد الخلايا السرطانية التي من المفترض أن يتم تفكيكها مرة أخرى بواسطة مساعدينا الجيدين بعد تحليل الصراع. هذه هي جراحة الطبيعة اللطيفة والفعالة بشكل لا مثيل له!

ولكن، على عكس "نماذج المخ" حيث توجد صراعات معلقة "أبدية" يمكنها حتى تمكين البرامج البيولوجية والاجتماعية من خلال تعليقها، فإن النماذج القديمة التي يتحكم فيها الدماغ (جذع الدماغ، والأديم الباطن والمخيخ، والأديم المتوسط ​​القديم) هي حل للصراع وما يتبعه من صراعات. تطهير الورم يكاد يكون شرطا أساسيا! ومع ذلك، لا يوجد مجتمع بدائي لا تكون فيه بكتيريا السل متوطنة في كل مكان.

ولكن لا توجد حالة بين الشعوب البدائية لا يتحول فيها سرطان الغدة الدرقية إلى حالة استئصال بسبب نقص البكتيريا الفطرية الحديبة، وبالتالي يموت "المريض" بشكل بائس من مرض جريفز الكامل. الأمر نفسه ينطبق على أورام الغدة النخامية في الغدة النخامية الأمامية.

ماذا سيفعل الكائن البشري بهذه الكميات الهائلة من المتفطرات السلية، التي تم إنتاجها كإجراء احترازي أو التي تم إنشاؤها من خلال الانقسام في نفس الوقت الذي حدث فيه الورم، إذا لم تتمكن من القيام بعمل التطهير المقصود، ولهذا السبب قاموا تضاعفت كثيرا؟

بالمناسبة، كان ذلك واضحًا: لا يمكن للكائن الحي استخدام بكتيريا السل في الأعضاء التي لا يتحكم فيها الدماغ القديم: لا يوجد مرض سل حرشفي معروف، ولا مرض سل عظمي، أو على سبيل المثال، سل دماغي، على الرغم من أن الطب التقليدي كان لديه تخيلت الأمر بهذه الطريقة، أن الميكروبات "السيئة" تأكل تقريبًا كل ما يمكن أن تقع عليه أيديها.

لقد كان هناك دائمًا عدد من الأطباء الذين زعموا أنهم رأوا الفطريات والبكتيريا في قطرة دم جديدة تمامًا لدى بعض مرضى السرطان. لقد سخروا منهم – لكنهم كانوا على حق. لكنهم لم يتمكنوا أبدًا من إعادة إنتاج معلوماتهم في أفضل الحالات التالية لأن المرضى الأكبر سنًا فقط هم الذين أظهروا شيئًا كهذا وفقط إذا كان لديهم SBS قديم يتحكم فيه الدماغ مع ورم.

لقد كان لديهم هذا بالفعل في مرحلة الصراع النشط، مما أدى إلى زيادة مستويات الدم، ولكن كان هناك المزيد منهم، واليوم أصبح عددهم أقل وأقل لأننا نحن المتدربين السحرة، في جهلنا، حاولنا القيام بذلك مرض السل "للاستئصال" الذي وصفناه أيضًا بأنه "شر" لأننا لم نفهمه.

  • مات بكتيريا هم "عمال التطهير والبناء" في النموذج الذي يتحكم فيه النخاع الدماغي. يمكنك على سبيل المثال العظامتفكيك في مكان واحد في نفس الوقت اوند بناء أخرى جديدة بجانبه.

اعتاد الجراحون على الاعتقاد بأن العظام المكسورة يجب أن تظل "خالية من الجراثيم". اليوم يقومون بتثبيت أكبر عدد ممكن من المسامير والبراغي من الخارج حتى يتمكن أكبر عدد ممكن من البكتيريا من الدخول وتحسين عملية شفاء العظام! على الأقل لاحظت أنه لم يسبب أي ضرر.

لا تعمل البكتيريا فقط من مرحلة تحلل الصراع فصاعدًا، ولكنها تتكاثر أيضًا من هناك فصاعدًا. عادةً ما تعمل البكتيريا فقط في حالة وجود تعارض مماثل في السابق وتم حله.

لكن البكتيريا الموجهة للأديم المتوسط ​​والنسيج الضام للأديم المتوسط ​​(الذي يتحكم فيه أيضًا النخاع الدماغي) تشفي جميع الإصابات في كائننا الحي. وهناك دائمًا بكتيريا هناك. اعتدنا أن نطلق على هذه "العدوى الفائقة".

  • مات فيروس هم "عمال بناء" خالصون؛ كما أنهم يبدأون عملهم بتحليل الصراع وعندها فقط يبدأون في التكاثر من خلال القسمة.

فيروس يموتون فعليًا في حالتهم غير النشطة بيولوجيًا فقط في الكائن الحي - وفقط عندما يكون لديهم مرحلة PCL تتحكم فيها القشرة الدماغية (مرحلة الشفاء)، ومرحلة خاصة جدًا (مثل قرحة القناة الصفراوية الكبدية، في مرحلة PCL (الشفاء). المرحلة) = التهاب الكبد أو التهاب الكبد الفيروسي A أو B أو C…) تسمى جزيئات البروتين الميتة سابقًا فيروس كما المحفزات, لتحسين عملية الشفاء، وخاصة في تقرحات الخلايا الحرشفية.

الموت يموت فيروس وليس من المؤكد بعد أن التورم سيزداد لتسريع عملية الشفاء. ولكن هناك الكثير ليقال عنه.

نظرًا لأن العديد من الأعضاء الأنبوبية مبطنة بظهارة حرشفية (تتحكم فيها القشرة الدماغية)، فغالبًا ما تكون هناك مضاعفات عندما تحدث هذه الأعضاء الأنبوبية، مثل القصبات الهوائية أو الشرايين أو الأوردة التاجية أو القنوات الكبدية أو قنوات البنكرياس أو القنوات المقوسة الخيشومية (القنوات الخيشومية القديمة على الرقبة وفي المنصف، وما إلى ذلك) تنتفخ وبالتالي تنسد مؤقتًا، أي مسدودة.

يمكن أن يستمر "المؤقت" لعدة أشهر. في بعض الحالات، يمكن أن تظل القصبات الهوائية مسدودة تمامًا. خلف الانغلاق الناتج عن تورم الغشاء المخاطي ما يسمى انخماصل فرع الشعب الهوائية الخالية من الهواء، وهو أكثر كثافة من أجزاء الرئة المتبقية المملوءة بالهواء في الأشعة السينية، أي فايس erscheint.

يُنظر إلى هذا الانخماص الرئوي بشكل غير صحيح في الطب التقليدي على أنه ورم قصبي في. لسوء الحظ، لأن الشيء الوحيد الذي يتأثر هو القرحات (عيوب الأغشية المخاطية) في القصبات الهوائية، والتي هي حاليا وهايلوإلا فلن تكون القصبات الهوائية "مغلقة" ولن يكون هناك أي منها انخماص مرئية.

في حالة قنوات الكبد، المبطنة أيضًا بظهارة حرشفية وتخضع لتغيرات تقرحية في الصراع البيولوجي للغضب الإقليمي، بحيث يتحسن تدفق الصفراء بقطر أكبر (= بالمعنى البيولوجي)، تنغلق قنوات الكبد هذه بسبب إلى التورم.

نتيجة: تتراكم الصفراء ولا تستطيع التدفق للخارج. إذا تأثرت العديد من القنوات الصفراوية الكبدية في نفس الوقت، يتحول لون المريض إلى اللون الأصفر: اليرقان، اليرقان، البول البني، البراز ذو اللون الأصفر الفاتح بسبب نقص الصبغة الصفراوية.

حتى لو لا شيء فيروس موجود (التهاب الكبد غير A، غير B، غير C)، لدينا أيضًا التهاب الكبد، لكنه لا يشفى "بشكل صحيح".

ليست الفيروسات هي التي تسبب التهاب الكبد، كما كنا نحن الأطباء الأذكياء نؤمن ببساطتنا، بل يستخدمها جسمنا، إن وجدت، لتحسين عملية الشفاء.

 

  1. السيطرة على الميكروبات:
    يتم التحكم في الميكروبات التي تساعدنا وتتعايش معنا عن طريق دماغنا. إن الميكروبات لا تعمل ضدنا، بل تعمل لصالحنا، كمساعدين مخلصين لنا عبر عشرات الملايين من السنين من تاريخنا التطوري.

جنبًا إلى جنب مع برمجة أعضائنا في المرحلات الدماغية المختلفة لدماغنا الحاسوبي، تمت أيضًا برمجة العاملين الخاصين المخلصين لدينا، الميكروبات. يمكن للمرء أن يتحدث عن "الشبكات" هنا.

كل نوع من الميكروبات له مجال عمله الخاص. هناك ميكروبات متخصصة جدًا وأخرى يمكنها العمل كبدائل في عدة مجالات. لكن الجميع يلتزم بهم حدود النبتة. بالطبع هناك تداخلات صغيرة في المناطق الحدودية، لكنها قليلة بشكل مدهش.

 

  1. عملية الشفاء بدون ميكروبات:
    إذا لم تكن هناك "ميكروبات خاصة"، فستستمر مرحلة الشفاء بالطبع، ولكن ليس بالطريقة البيولوجية المثلى! ويعني على سبيل المثال: أ الخوف من الصراع الموت مع العقيدات الرئوية تشفى بعد حل الصراع مع المتفطرة السلية مع التجويف والبلغم وكهف العقيدات، في حين أن نفس العقيدات (Adeno-Ca) التي لا تحتوي على المتفطرات السلية تكون ببساطة مغلفة بالندبات ولكنها لا تتكسر.

من وجهة نظر وظيفية بيولوجية، يبدو أن تكوين التجاويف بعد التجويف وإخراج الورم هو الأمثل. وينطبق الشيء نفسه على جميع الميكروبات الأخرى.

وبالمثل، تشفى قرح القناة الصفراوية داخل الكبد بعد حل الصراع حتى بدون وجود فيروس من ("التهاب الكبد الفيروسي غير A، غير B، غير C").

إن المسار في وجود ما يسمى بفيروس التهاب الكبد A أو فيروس التهاب الكبد B، وما إلى ذلك، يكون أكثر خطورة، ولكنه أقصر، ويبدو أنه يوفر فرصة بيولوجية أكبر للبقاء على قيد الحياة مقارنة بدون فيروسات.

ليس فيروس لا تسبب التهاب الكبد، بل يستخدمها جسمنا، إن وجدت، لتحسين عملية الشفاء.

 

  1. الأوبئة والأوبئة:
    فكما كنا دائما نخاف من السرطان لأنه «خبيث»، كنا دائما نخاف من «الميكروبات الخبيثة».

حسنًا، الخوف ليس بلا أساس تمامًا في حالة الأوبئة. ولكن هذا ليس بسبب الميكروبات، ولكن بسبب الحضارة - وهنا مرة أخرى بسبب الأخطاء العديدة لحضارتنا.

في الأساس، هناك خياران عندما يتعلق الأمر بالميكروبات: إما أن تكون الميكروبات (كل منها لمنطقة ما) متوطنة، أي أن الجميع يمتلكونها. لا يمكن لأحد أن يحصل على ميكروبات "جديدة" لأنه يمتلك بالفعل كل الميكروبات التي يمكن الحصول عليها في المنطقة.
أو: "النظافة" والفصل والتطعيمات تقي الإنسان من الإصابة بالميكروبات أو عواقبها كسموم وغيرها.

وما يسمى بالحضارة تحاول الطريق الثاني.

لقد رأينا أننا بحاجة ماسة إلى أصدقائنا الميكروبيين لأنه بدونهم لا يمكن للبرامج البيولوجية الخاصة ذات المغزى أن تعمل إلا بشكل غير كامل، الأمر الذي يمكن أن يكون قاتلاً بالنسبة لنا في كثير من الحالات. وبالتالي فإن الميكروبات هي عنصر ضروري لا غنى عنه لعمل كائننا الحي في برامجنا الخاصة (SBS).

لقد تعرفنا على بكتيريا القولون الموجودة في أمعائنا باعتبارها متكافلة، لكن الميكروبات الأخرى هي نفسها في الأساس! ومع ذلك، فإننا نرى هذا ونفهمه فقط عندما يعمل نظام SBS هذا في نظامنا - أو ببساطة لا يمكن تشغيله بشكل صحيح بسبب نقص الميكروبات اللازمة.

وهذا النوع من الأشياء لا يحدث عمليا في الطبيعة بين الحيوانات أو بين الشعوب البدائية. إن برامج كائننا الحياتي – أي البرامج البيولوجية – لم تبرمج فيها الحضارة.

على سبيل المثال، فيما يتعلق بما يسمى "خطر العدوى"، خاصة بالميكروبات الغريبة، يمكننا أن نقول: كما أن كائننا الحي أو دماغنا الحاسوبي ليس لديه برنامج للسيارات أو الطائرات أو أجهزة التلفزيون، وكما أن الغزلان لديه لا يوجد برنامج لطلقات يبلغ طولها كيلومترين يتم إطلاقها من منظار البندقية، كما أن دماغنا الحاسوبي غير مجهز للتحرك آلاف الكيلومترات في غضون ساعات قليلة، خاصة إلى مناطق مناخية مختلفة تمامًا بها ميكروبات مختلفة.

ما هو طبيعي تمامًا بالنسبة للمقيمين في وسط أفريقيا، لأنهم عاشوا هناك منذ الطفولة وتأقلموا، ليس طبيعيًا بأي حال من الأحوال بالنسبة لنا نحن الزوار.

مثال هي الحصبة غير الضارة التي نواجهها عادةً عندما نكون أطفالًا. ينتقل فيروس الحصبة، ولكن لا يمرض إلا الشخص أو الطفل الذي مر سابقًا بالصراع ذي الصلة وهو الآن في مرحلة الشفاء. في حالة الحصبة، هناك صراع يشمل تجاويف الفم أو الجيوب الأنفية (على سبيل المثال “هذا ينتن بالنسبة لي").

وعندما وصلت الحصبة إلى أمريكا، مات عدة آلاف من الهنود البالغين بطريقة بائسة - ولكن لم يموت طفل واحد منهم.

يعلم كل طبيب في أوروبا أن "العدوى" الأولية بالحصبة لدى البالغين يمكن أن تكون قاتلة. ومع ذلك، فهو غير ضار دائمًا عند الأطفال.

وينطبق الشيء نفسه في الاتجاه المعاكس مع الكوليرا والحمى الصفراء. ثم نقول إن شعوب أمريكا الوسطى "موبوءة".

إذا كانت الميكروبات خطيرة كما يراها علماء النظافة الطبية وعلماء البكتيريا حتى الآن، فلن يتمكن أي حاج من البقاء على قيد الحياة بعد الاستحمام في نهر الغانج، ولن يتمكن أي ساكن في الأحياء الفقيرة من البقاء على قيد الحياة. ويفتقر سكان الأحياء الفقيرة إلى الغذاء، لكنهم عادة لا يموتون بسبب الميكروبات.

إذا أخذت ما يسمى "مسحة الفم" وفحصتها بحثًا عن البكتيريا، فإن "الشخص السليم" لديه تقريبًا جميع أنواع البكتيريا التي توجد فينا. ويشار إليها بعد ذلك باسم "لا مسببة للأمراض"، باعتبارها غير ضارة.

في مراحل PCL (مراحل الشفاء) التي نظرنا فيها حتى الآن الأمراض المعدية نجد فقط مجموعة متنوعة من هذه المجموعة نفسها منتشرة. نحن نتحدث بالفعل عن أن هذه الميكروبات (نفسها) هي "مسببة للأمراض" الآن مقزز أودر خطير.

 

علينا أن نكون واضحين بشأن سؤالين:

  1. إذن ما هو الذي اعتدنا أن نسميه "المرض المعدي"؟
  2. ما هو واحد؟ وباء أودر eine طاعونحيث يظهر العديد من الأشخاص نفس الأعراض الجسدية لما يسمى "المرض المعدي" في نفس الوقت؟

إلى 1):
من حيث المبدأ، فإن ما يسمى بالأمراض المعدية ليست سوى مرحلة PCL (مرحلة الشفاء) لبرنامج بيولوجي خاص معقول (SBS): المبهم، ودرجة الحرارة، والتعب، والإرهاق، ولكن النوم فقط بعد منتصف الليل حوالي الساعة 3 صباحًا، في هذه الحالة. من مرض السل الذي يسيطر عليه الدماغ القديم التعرق الليلي.

بالإضافة إلى ذلك، فإن كل ما يسمى بـ “المرض المعدي” له سمات خاصة، مثل الطفح الجلدي في الحصبة والحصبة الألمانية وجدري الماء والحمى القرمزية وتورم الجلد والأغشية المخاطية والقصبات الهوائية وصعوبة البلع بسبب تورم المريء وما إلى ذلك. وكذلك السموم الخطيرة مثل الدفتيريا والتيتانوس وغيرها.

لكنها تسبق دائمًا مرحلة أولى نشطة للصراع لم نلاحظها ولم نعتبرها مرضًا. بالمعنى البيولوجي، بالطبع، الأمر ليس أكثر من أن مرحلة PCL (مرحلة الشفاء)، بالمعنى الدقيق للكلمة، ليست في الواقع "مرضًا".

إذا كنت ستعلم رياضيًا كان مصابًا بسرطان الشعب الهوائية قبل أسبوع، أي المرحلة النشطة للصراع من قرحة الشعب الهوائية صراع الخوف الإقليمي عانى ويمكنه فجأة الركض بشكل أسرع نتيجة لذلك، لنفترض أنه مجرد "مريض"، ثم سيتحدث عن زيادة في الأداء وما إلى ذلك، ولكن بالتأكيد ليس عن المرض. يدرك الجميع أنه ليس في حالة جيدة في مرحلة PCL (مرحلة الشفاء) لأنه "مريض" ويعاني من الحمى، بما في ذلك هو نفسه.

في كتبنا الطبية التقليدية حول ما يسمى "الأمراض المعدية"، قمنا بوصف عدد كبير من الملاحظات التجريبية للأعراض وتطورها. لم تكن هذه خاطئة في حد ذاتها ومن المفيد أيضًا معرفتها في الطب الجرماني.

لكن بالطبع لم يكن لدينا أي فهم لمبدأ SBS. ولكن حتى لو فهمناها الآن، فإن الأعراض (مثل الخناق والكزاز) ليست ضارة لنا بأي حال من الأحوال.

إلى 2):
ما هي الأوبئة والأوبئة؟

في الآية العاشرة من الكانتو الأول من الإلياذة، يُذكر كيف أرسل الإله أبولو الطاعون إلى معسكر الدانانيين لأن الملك أجاممنون أهان كاهن أبولو، كريسيس، الذي جاء إلى المعسكر اليوناني لفدية ابنته المخطوفة في تبادل مقابل المال.

أبولو "أرسل طاعونًا مدمرًا عبر الجيش وغرقت الشعوب".

الآية 48:   
"لقد جلس الآن بعيدًا عن السفن وأطلق سهمه، وصدر صوت رهيب من القوس الفضي. لقد قتل في البداية البغال والكلاب السريعة فقط، لكنه بعد ذلك وجه السهام المريرة نحوهم وأطلق عليهم النار: اشتعلت نيران الموتى بكثرة بلا هوادة.

كان يُنظر إلى الضربات على أنها عقوبات من إله لم يحترمه أحد. جاء الطاعون ومات كثيرون، لكن الطاعون اختفى أيضًا.

اخترت هذا المثال لأنه نموذجي لحالة كانت شائعة نسبيًا في ذلك الوقت: حصار المدينة. كما هو معروف، تدور أحداث الإلياذة في السنة العاشرة من حصار طروادة. غالبًا ما أثر الطاعون على المحاصرين، ولكنه في كثير من الأحيان أثر أيضًا على المحاصرين.

كيف يمكن التوفيق بين مثل هذا الوباء ومعرفة الطب الجرماني؟

حسنًا، من الواضح أن عصية الطاعون، التي تنتقل من الفئران إلى البشر عن طريق البراغيث، يجب أن تأتي من الخارج، وبالتالي فهي ليست متوطنة.

في هذه الحالة بالذات، يمكننا مقارنة الوضع بأول ظهور لفيروس الحصبة بين الهنود في أمريكا. الأشخاص الذين لم يموتوا لم يمرضوا مرة أخرى في المرة الثانية.

ومن ناحية أخرى، يجب أن ندرك أن مثل هذا الوباء غير موجود بين ما يسمى بالسكان الأصليين، على ما يبدو لأن الناس لا يأتون من أماكن بعيدة ويجلبون معهم الميكروبات.

ولكن ماذا عن الصراعات أو البرامج البيولوجية الخاصة المعقولة؟ واجه المحاصرون نفس الصراعات أو صراعات مشابهة عندما صدوا بشكل متكرر هجمات المحاصرين: إذا تم الاستيلاء على المدينة، فسيتم دائمًا استعباد جميع السكان - هذا إذا نجا المدافعون على الإطلاق.

كما خاض المحاصرون نفس الصراعات أو صراعات مشابهة عندما ذهب حصارهم دون جدوى لعدة أشهر أو حتى سنوات. كان لعشرات الآلاف من جانب وعشرات الآلاف على الجانب الآخر صراع مماثل أو حتى نفس الصراع، على سبيل المثال عندما تم صد هجوم آخر بشكل دموي: سقط الكثيرون، وأصيب عدد أكبر، وربما مشوهين أو غير قادرين على القتال، والغذاء. أصبحت نادرة، وزادت شجاعة المحاصرين؛ وكان على المرء أن يتوقع طلعة جوية في أي وقت أو وصول قوات الإغاثة لمساعدة المحاصرين.

إن رهاب الميكروبات، المنتشر على نطاق واسع في الأوساط الطبية اليوم، هو سمة حاسمة لطبنا العقيم الذي لا روح فيه اليوم. إن نظام الميكروبات هذا الذي تم تحديده جينيًا، وهو القانون البيولوجي الرابع للطبيعة، سيغير أيضًا الطب بأكمله بشكل جذري!

 

النشوء والتطور = يتعلق بتاريخ القبيلة

غير مسببة للأمراض = من المفترض أنه لا يسبب المرض

خبيثة = يفترض أنه معدي، سام

الرأسيات = حامل الرأس

غامر = يبدأ في ومضة ويتقدم بسرعة

واسع الانتشار = منتشر، منتشر في كل مكان

المتوطنة = حدوث مستمر للمرض في منطقة محدودة